对猪圆环病毒病的再认识

2023-07-16 来源：汇智旅游网

疫病防制

doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2014.05.019

对猪圆环病毒病的再认识

吕惠序

（烟台市牟平区富海种猪场山东烟台264000）

近年来世界各国学者研究确认，猪圆环病毒2型（PCV-2）能引起猪的一些新传染病。PCV-2不仅（PMWS）是断奶仔猪多系统衰竭综合症的主要病原和罪魁祸首，也是许多其它猪相关传染病的始作俑才加剧了诸者之一。正是PCV-2破坏了免疫系统，

如猪繁殖与呼吸综合症（PRRS）、猪细小病毒病（PR）（PP）、猪伪狂犬及其它病毒病的发生和流行。其中，PMWS是PCV-2引起的最重要的疾病复合症。此外，PCV-2还能引发猪的呼吸道疾病综合症（PNP）（繁殖障碍）、性肺炎、母猪流产及死亡综合症新生仔猪先天性颤抖病（CT）、中枢神经系统疾病（CNS）以及肉芽肿性肠炎等。

肺间质有明显叶，心叶和中间叶呈不规则的对称，气管内有大的水肿，鼻眼，气管和支气管黏膜出血，部分患猪脾脏轻量黏液状血泡沫或化脓干酪性物，度肿大，心包积液，肠黏膜有卡他性炎症。4猪流感的防制4.1加强饲养管理

保持猪舍清洁干燥，并做好防寒保暖工作，人天气骤变为的控制昼夜温差，尽量不在寒冷多雨，的天气进行转群或长途运输猪只。4.2建立良好的生物安全体系

消毒，并确认没有进场人员都必须淋浴，更衣，流感症状后才可进入，严格控制进入猪场的一切车辆，车辆必须进行彻底的清洁与消毒。

严格执行常规的洗手盆洗手和脚踏消毒池进入猪舍。

严格控制引进种猪。周边地区有流感疫情时，

每天使用消毒药喷雾加强舍内带猪喷雾消毒，

1991年PWMS首次在加拿大被报道，97年证实了PCV-2于PWMS猪的病变组织中存在，当代与回顾性抗体调查证明，PCV-2感染猪的历史至少已经历了三十多年；PMWS在猪群中至少已有20年。目前，PCV-2感染及其相关联的猪的疾病已在全球范围内流行，现已被公认本病是“蓝耳病”之后新发现的重要的猪的传染病。有学者将能造成猪体免疫抑制的“蓝耳病”和“圆环病毒病”并称为“猪的。两大艾滋病”（不传染给人）

我国的PMWS最早是在2001年报道的。自2002年以来，很多规模化猪场发生此病。其主要表病态、全身现为断奶后2～3周的仔猪渐进性消瘦、

皮肤苍白或黄疸，衰竭、背脊突出、被毛长且粗乱，还可消毒一遍，可大大降低流感病毒感染的机会，灰尘和空气中悬浮病原微生以降低舍内有害气体、

也应开窗通风换气，可物，如果猪只感染的情况下，降低舍内空气中的病原数量。4.3免疫接种

猪流感危害严重的地区，应及时进行疫苗接种，由于病毒的亚型很多，交叉保护力弱，因此猪流感疫苗应选择当地的分离株或当地血清型的毒株制成的。

4.4通过药物保健，提高猪群免疫力

或在在饲料中添加广谱高效的抗生素预混剂，微量元素。饲料中添加增强免疫力的维生素，4.5严格执行全进全出的制度

在疫情出现时要做4.6治疗。猪流感尚无特异方法，

饲料中添出及时的反应，对于感染猪只采取饮水，控制继加药物，注射抗生素等各方面的综合措施，狄慧）发感染。■（编辑：

猪圆环病毒（PCV）可分为猪圆环病毒1型（PCV-1）和猪圆环病毒2型（PCV-2）两个基因型，在抗原性和遗传性上都不同，

二者基本上没有交叉反应。PCV-1不引起可见的细胞病变，

感染猪也不出现临床症状，

而PCV-2与近年来新出现的PMWS及相关疾病密切相关。猪PCV在微生物分类学上属于圆环病毒科。圆环病毒科包括鸡贫血病毒（CIAV）、鹦鹉喙羽病毒（PBFDV）、鸽圆环病毒（PICV）和猪圆环病毒等四种动物病毒。猪PCV基因组为单链环状DNA分子，

呈20面体对称，直径约为17nm，无囊膜，以滚换方式在细胞核内复制，对环境的抵抗力较强，在70℃时可以存活15s，56℃不能将其灭活，并且一般的清洁剂和消毒剂对

其无效，只有含戍二醛的消毒剂效果较好。猪PCV-2除引起猪发生原发感染甚至死亡以外，更重要的是使猪的免疫功能受到损害，结果导致机体免疫力或应答能力下降，

使其疫苗效果降低或丧失，从而易遭受其它病原菌的并发或继发感染，使病情加重，造成更大损失。这种可导致免疫抑制的病毒，由于常以亚临床感染的形式出现，而易被我们所忽视。2流行病学特点

现各国的研究结果表明，PCV-2是引起PMWS发生的主要角色。PCV-2对猪有较强的感染性，可经口腔、鼻腔分泌物、呼吸道、粪便、尿液等途径感染不同年龄的猪群，尤其是粪便在PCV-2传播中可起重要作用。育肥猪多表现为隐形感染，不表现临床症状；目前已有PCV-2垂直传播的报道，PCV-2能在胎儿体内繁殖并引起不同怀孕期的流产或产死胎、木乃伊胎或弱仔及繁殖障碍。少数怀孕母猪感染PCV-2后，也可经胎盘垂直感染胎儿，造成仔猪先天性震颤或PMWS。自然感染PCV-2的成年公猪，在其精液内可检测到病毒的存在，人工授精或自然交配是PCV-2在种猪群中散布的潜在途径。

最新的研究发现：

疫病防制

1）猪感染PCV-2发展成PMWS需要一些诱发因素。虽然猪群感染PCV-2的机率非常高，但实际上只有相对较小比例的猪或猪群发病，

因为要出现PMWS的临床症状，还需要诸多外在诱发因素。这些诱发因素有：（1）病原体合并感染：PCV常与PRRSV、PPV、PRV等其它病毒、肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、猪链球菌、巴氏杆菌等混合感染，引发许多附加症状，使该病的诊断趋于复杂化和多样化，更加剧了该病的危害性，5～12周龄的仔猪感染后多表现为PMWS。（2）免疫刺激：油乳剂灭活疫苗（如支原体、传染性胸膜肺炎、口蹄疫、蓝耳病灭活疫苗等）、佐剂，均可刺激病毒在猪体内的复制。（3）环境因素：如氨气、内毒素等。（4）应激因素：运输、

混群等。2）PCV-2母源抗体可通过初乳从母猪传到仔猪，可有效预防仔猪免于发生PMWS，所以一定要吃足初乳。没有从母猪得到母源抗体的仔猪感染PCV-2后容易发生PMWS。

3）PCV-2相关疾病爆发与流行的原因：（1）集约化养猪的出现，导致管理、操作的改变。（2）宿主遗传的改变与世界范围内的流动。（3）早先出现的PRRS、PR、PP等病原体的混合感染。3致病机理

PCV-2感染引起肉芽肿性淋巴结炎导致B淋巴细胞缺失，患猪体况下降，降低机体对PRRS、PRV及PPV等多种病原体的免疫力，

进而出现混合感染而导致猪的免疫失败，从而使猪体更容易遭受其他病原的感染，使病情加重。这也是PCV与猪的许多疾病综合症有关的原因，其中，PMWS是由PCV-2引起的疾病之一。

也有人对断奶仔猪进行试验表明，仅用PCV-2感染猪，只有轻微的或中等的PMWS病变出现，但不能导致明显的PMWS症状；仅用PPV感染猪，猪无临床症状，仅有轻微病变可见，而用PCV-2+PPV共同感染猪，则出现典型的PMWS症状和病变。这表明，PMWS症状的出现不仅需要PCV2，而且PPV也具有重要作用。因此，确认PCV-2是引起PMWS的原发性病毒。仔猪接触不确定的可刺激免疫系统的环境因素或感染因子与PCV-2共同作用，从而促进临床疾病的发生。

4断奶仔猪多系统衰竭综合症

4.1病原学

PMWS是由PCV-2和其它病原体共同引起的复合感染而引发的综合症，PCV-2是PMWS的主要病原，但并非唯一因素，还有其它因素在PCV-2和PMWS之间起作用。试验发现，

单纯接种PCV-2只能引起轻微的病理损伤，

但不能导致明显的临床症状，不会产生严重的生产损失，但当同时感染PRRS、PRV或PPV等时便会出现典型的PMWS症状。PCV-2经常与这些病毒混合感染。在很多猪场，PMWS的发生还常常有其它病原如猪副嗜血杆菌（HP）、衣原体、肺炎支原体（MH）、胸膜肺炎放线杆菌（APP）、多杀性巴氏杆菌（PM）以及链球菌（SS）、沙门氏菌（SC）等继发感染或其它致病因素共同发挥作用，引起PMWS。4.2流行病学4.2.1

哺乳仔猪很少发病，主要在断奶后2～3周

发病，育肥猪多没有明显的表现，出生时体质较差、哺乳不好以及较瘦的猪、

去势的公猪发生PMWS的可能性较大。4.2.2PMWS几乎在所有类型的猪场都可发生，无论猪场规模大小均可见该病。

更重要的是PMWS的表现、变化不一，在一个特定的猪舍，只有个别的猪会表现出临床症状，这种猪多趋于死亡，或以消瘦为特征。4.3临床症状

PMWS通常发生于5～16周龄的仔猪，最常见于68周龄（断奶后2～3周）仔猪。主要表现在保育舍仔猪“僵猪”的比例以及死亡率和淘汰率均明显增加，最常见的、也是确诊PMWS所必须的临床症状是以渐进性消瘦、背脊突出、衰竭、被毛长而粗乱、生长迟缓或停滞、呼吸急促并逐渐出现呼吸困难（呈明显腹式呼吸）、皮肤苍白、（也可见黄疸）、腹泻、体表淋巴结肿大为主要特征。特别是腹股沟淋巴结肿大2～5倍或更大，有时用手可触摸到。其它症状表现不一，一部分开始有发热症状（一般不超过41℃）。有些猪有比较特殊的结膜炎（眼睑水肿，分泌物增多），面部、下额和颈部水肿（要与仔猪水肿病相区别），有时可见精神沉郁，食欲不振，咳嗽、神经症状和突然死亡。还常见有皮炎，肘关节和膝关节肿胀，胃溃疡。其中有些症状与继发感染有关。

但在同一头猪上不会全部表现出这些基本症状。在猪场中，可能会发现其它许多疾病与PMWS混合感染的情况。这些疾病包括PRRS、PR、APP、副猪嗜血杆菌、链球菌性脑炎、沙门氏菌病、仔猪黄白痢、非特征性腹泻及化脓性支气管肺炎

（主要由多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、链球菌引起）。在所有这些疾病中，PRRS的呼吸道表现一直备受关注，因为PRRS的临床症状与PMWS相似，而且PMWS和PRRS在许多猪场同时发病的机率很高。4.4病理变化

外观可见：猪皮肤苍白（约20%出现黄疸），消瘦，可摸到淋巴结肿大等。

剖检可见：最明显的变化是肺部病变和全身淋巴结肿大，特别是腹股沟淋巴结异常肿大，可肿大2～5倍。淋巴结切面湿润、硬度增大、外翻。呈均匀的苍白色，

可能是PMWS感染的早期特征。内脏淋巴结包括肺门淋巴结、肠系膜淋巴结、纵隔淋巴结也明显肿胀，有的呈土黄色，有的呈暗红色。若同时发生细菌感染，则淋巴结可见炎症和化脓性病变，使病变更加复杂化。部分严重的病例，有时可见淋巴结出现斑点状出血或点状坏死。在患PMWS猪中，也观察到正常或萎缩的淋巴结。大部分患猪可见多灶性支气管肺炎，肺水肿、气肿，有的可见间质性肺炎或胸膜肺炎，肺肿胀不塌陷，肺间质增宽呈斑驳样；手触之呈橡皮样感觉。严重病例有时肺出血。肝萎缩硬化变色。有的肝表面有纤维素物质附着。心包炎，心包肥厚，心包液浑浊，不透明，心脏变形，质地柔软，心冠状沟脂肪发生胶冻样萎缩；肾炎，肾肿大，颜色变淡，表现有大量灰白色病灶。也有的脾肿大，脑膜炎，腹膜炎，胃溃疡，结肠水肿等。以上病变要在同群感染猪中广泛采集病料，因为临床感染猪可能在一个器官系统出现病变，而在其它器官不出现病变，这可能与继发感染有关，也可能与PCV毒力、组织嗜性、感染时期、宿主本身遗传特点及其免疫应答不同有关。

大部分患PMWS的猪有支气管肺炎和胃溃疡，这并非与PCV-2感染直接有关，支气管肺炎与细胞菌感染有关，胃溃疡与许多因素有关，胃的损伤会导致胃出血，这也是PMWS病猪死亡原因之一，也是该病的重要表现———皮肤苍白有关。

仅依临床症状，很难与PRRS、猪呼吸道疾病综合症（PRDC）以及猪副嗜血杆菌等区别开来，应根据以下四个方面综合考虑，

做出正确的诊断。4.5.1PMWS相一致的临床症状：

观察猪只是否有衰弱、消瘦、病态、脊背突出、被毛粗乱而长、生长迟缓、呼吸困难、腹泻、皮肤苍白和黄疸，触摸体表淋巴结是否肿胀。但在同一头猪中常不会全部表现出这些基本症状。

4.5.2剖检已死亡或即将死亡的病猪，主要检查肺和淋巴组织，检查是否有全身淋巴结肿胀、肺炎、肝萎缩、肾肿胀或被膜下有白色坏死灶等病变，看是否有淋巴组织的特征性变化，如淋巴细胞由组织细胞代替，肉芽肿性炎症。

4.5.3猪的病变组织处检出PCV-2。检查PCV-2特征病变部位抗原或基因组染色体。

4.5.4血清学检查：用ELISA诊断方法检测PCV-2抗体。

5怎样预防和控制PMWS目前已有多家猪圆环病毒2型灭活疫苗投放市场，用于PCV-2免疫预防，如勃林格、普莱柯、维科、中牧、海利等。有条件的大中型养猪场可自制自家组织匀浆灭活苗，有一定效果。PCV-2对普通的消毒剂有很强的抵抗力。

目前减少PCV感染所造成损失的有效方法是：加强饲养管理和生物安全措施，减少应激和潜在诱导免疫刺激的“诱发”因素。5.1尽快确诊猪场是否感染PCV-2，尽快淘汰那些久治不愈或失去治疗价值的病猪，以消除传染源。5.2在饲料中添加抗生素，控制细菌继发感染。如氟甲砜霉素（氟苯尼考）、强力霉素、土霉素、金霉素、支原净、泰乐菌素、爱乐新、阿莫西林、林可霉素等。因为不同猪场混合或继发感染的细菌不完全一样，单纯使用一种抗生素不能完全覆盖所要控制的细菌，因此必须采用药物组合的方法，既要控制支原体，又要控制链球菌、巴氏杆菌、猪副嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌以及沙门氏菌等。为减少猪肺炎支原体的影响，并控制继发感染，每吨饲料可添加80%支原净（泰妙菌素）125g+15%金霉素2kg（或强力霉素200g）。具体用药时间为：断奶仔猪：断奶后连续喂14d。保育猪也可添加泰乐菌素100g+磺胺二甲基

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嘧啶220g，或爱乐新1kg，用药时间：断奶后喂2周。如果发现有猪链球菌或副猪嗜血杆菌并发感染，可同时在饲料中添加70%阿莫西林300g或者10%氟苯尼考800g，还可采用“脉冲式”投药方法，即以一定的间隔短期投药，如7d用药，3d停药的方式间隔选用敏感性强的药物，可降低发病率，缓解临床症状，控制继发感染。

5.3加强饲养与管理，实行“精细”管理，不忽视每一生产环节；避免不同来源猪群或不同日龄的猪混养。5.4对个别发病猪要早发现、

早确诊、早隔离、早治疗。采取病因治疗与对症治疗相结合的“标本兼治”的办法治疗。抗菌药物可选用支原净、

氟苯尼考、氟喹诺酮类、丁胺卡那霉素、庆大霉素、阿莫西林、氨苄青霉素、头孢类、磺胺类等肌注，并配合使用黄芪多糖、鱼腥草、双黄连等免疫增强剂、抗病毒药物及维生素B1及Vc等。高烧者可配合使用安乃近、复方氨基比林等解热镇痛药。

因为PCV-2病毒主要侵害猪的免疫系统，临床上尽可能不使用甲矾霉素、卡那霉素等免疫抑制作用的药物，除发生皮炎与肾病综合症外，也不易使用地塞米松、氢化可的松等皮质激素类药物。也可采用血清疗法：采本场淘汰母猪血分离血清，3~5周龄，腹股沟皮下或腹腔注射5mL，或2~3周龄、5周龄仔猪腹股沟注射5~10mL。也可对发病猪进行治疗，每头病猪注射血清10~20mL，隔日注射一次。

5.5建立生物安全体系，采取生物安全措施，消灭蚊蝇鼠鸟，做好污水处理；尽可能实行“自繁自养”。加强兽医卫生，选用大北农“卫康”或广东威牌“复合醛”、绿叶“千毒除”或过氧乙酸、火碱等，定期对猪舍和运输工具进行彻底消毒。

5.6改善环境条件，早期隔离断奶，降低混养猪的饲养数量，减少饲养密度，保持良好通风，冬季做好保温，提高空气质量，提供舒适环境，减少应激。保证充足饮水，让猪吃饱喝足，不冷不热。严格实行“全进全出”或小单元“全进全出”。搞好PRRS、PP、PR、猪瘟疫苗的防疫注射，及早剔除无治疗价值的病猪及僵猪。5.7加强营养，提高免疫力。建议使用高档仔猪配合饲料，提高抗病能力。

5.8选择高品质的饲料原料，避免使用发霉饲料，必要时可添加脱霉剂。■(编辑:何芳)

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