化学试题卷
考生须知:
1.本试卷分试题卷和答题卷,满分100分,考试时间90分钟。 2.答题前,在答题卷密封区内填写学校、班级和姓名。 3.所有答案必须写在答题卷上,写在试卷上无效。 4.考试结束,只需上交答题卷。
可能用到的相对原子质量:H-1,C-12,O-16,N-14,Mg-24,S-32,Cl-35.5,Ca-40,Zn-65,Br-80,Ag-108,Ba-137,Cu-64,Si-28
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列物质中可用于净水的盐是 A.纯碱
B.明矾
C.活性炭
D.氯水
2.《天工开物》记载,ZnCO3与木炭共热制得倭铅(锌)。下列说法中不正确的是 A.Zn元素位于ds区
B.制备锌过程可能发生置换反应
2D.CO3离子为平面三角形结构
C.高温加热ZnCO3不能分解 3.下列化学用语中不正确的是
A.苯的实验式:C6H6
B.H2S的VSEPR模型:
C.CH3离子的电子式:
238U D.质子数为92、中子数为146的U原子:924.下列物质的性质或用途的因果关系不正确的是 A.乙醇具有氧化性,可用于杀菌消毒
B.NaHCO3受热易分解生成CO2,可用于食品膨松剂 C.高纯硅具有半导体特性,可用于制造芯片
D.碳化硅具有高温抗氧化性能,可用做耐高温结构材料 5.物质转化是化学研究的重要领域,下列说法正确的是 A.Cl2和热的石灰乳反应可制备CaClO2为主要成分的漂粉精 B.工业上将NH3直接氧化为NO2以制备硝酸
C.工业上用水吸收SO3制备硫酸
D.用化学氧化法对铝进行表面处理可提高铝材的抗腐蚀性和耐磨性 6.对于方程式3SiO26C2N2A.SiO2是氧化剂 C.CO是还原产物
Si3N46CO,下列说法正确的是
B.每生成1.4g Si3N4转移0.12mol电子 D.Si3N4属于传统硅酸盐材料
7.下列反应的离子方程式不正确的是
A.SO2气体通入足量NaClO溶液:SO2H2O3ClO2ClSO42HClO
B.明矾溶液中加入过量NaOH溶液:Al34OHAlOH4
3Fe2
C.向血红色FeSCN3溶液加入过量铁粉:2Fe3FeD.向硫化锌悬浊液滴加硫酸铜溶液;ZnSsCu8.下列说法不正确的是
A.氨基酸与酸、碱反应均可形成盐 B.低密度聚乙烯含有较多支链,软化温度高 C.油脂久置空气中可被氧化,产生过氧化物和醛类
2aqCuSsZn2aq
D.以1,3-丁二烯为原料经加聚反应可得到顺式结构,适度硫化后橡胶性能更佳
59.维生素C可参与机体的代谢过程,俗称抗坏血酸,结构如图1。已知25℃时,其电离常数Ka16.7610,
Ka22.691012。下列说法正确的是
A.维生素C分子中含有3个手性碳 B.维生素C含碳原子较多,故难溶于水
C.维生素C含有烯醇式结构,水溶液露置在空气中不稳定 D.1mol维生素C与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2mol NaOH
10.一种用作锂离子电池电解液的锂盐的阴离子结构如图2所示,X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,W的核外电子中有3个未成对电子。下列说法正确的是
A.W元素最高价氧化物对应的水化物是强酸 C.X的氢化物沸点可能高于Z的氢化物
B.该阴离子中不存在非极性键
D.该离子中所有原子最外层均为8电子结构
11.有研究表明,以CO2与辛胺CH3CH27NH2为原料高选择性的合成甲酸和辛腈CH3CH26CN,工作原理如图3。下列说法不正确的是
A.Ni2P电极与电源正极相连
B.In/In2O3x电极上可能有副产物H2生成
C.在In/In2O3x电极上发生的反应为:CO2H2O2eHCOOOH
D.标准状况下33.6L CO2参与反应时Ni2P电极有1.5mol辛腈生成 12.PtNH32Cl2存在二种异构体,抗癌药物顺铂可由以下途径得到:
(顺铂),下列说法不正确的是
A.PtCl24一定为平面正方形
B.该变化过程说明NH3的配位能力大于Cl C.②过程说明Cl对位上的Cl更容易被NH3取代
D.相同条件下,在苯中的溶解度小于
13.亚砷酸(H3AsO3)可用于治疗白血病。亚砷酸在溶液中存在多种微粒形态,各种微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图4所示。下列说法不正确的是
A.人体血液的pH为7.35~7.45,给药后人体所含砷元素微粒主要是H3AsO3 B.NaH2AsO3可发生电离和水解,溶液显碱性
2C.当溶液的pH11时,3cAsO32cHAsO3cH2AsO3cOHcH 32D.用δ表示微粒的物质的量分数,pH13时AsO38HAsO38H2AsO31 314.2-溴-2-甲基丙烷发生水解反应[CH33CBrH2O如图5。下列说法正确的是
CH33COHHBr]的能量变化与反应进程图
A.溶液酸性增强,CH33CBrCH33COH转化率升高 B.升高温度,有利于提高反应速率和原料平衡转化率 C.分子中碳溴键断裂的速率比CH33C与H2O结合速率快
D.推测CH33CX水解生成CH33COH的速率:CH33CICH33CBrCH33CCl 15.常温下,向20mL 0.1molL H2S溶液中缓慢加入少量溶于水的MSO4粉末(已知MS难溶,忽略溶液体积变化),溶液中cH与cM变化如图6所示(横纵坐标未按比例画,已知:KHS1.01029a12,
Ka2H2S1.01013。下列有关说法不正确的是
A.a点溶液中cH约为105molL1
B.a、b、c三点中由水电离产生的cH最小的是c点 C.KspMS约为1.01024
D.c点溶液可能存在关系:cH2ScHScS20.1molL1 16.下列关于氮及其化合物性质的探究,实验结论正确的是 选项 操作和现象 结论 木炭和硝酸发生反应生成了NO2A 将灼热的木炭伸入浓硝酸中,木炭燃烧,产生大量红棕色气体 和O2 向MgOH2悬浊液中加浓NH4Cl溶液,沉淀溶解 向含有等物质的量H2SO4和HNO3的混酸稀溶液加入过量铜粉,生成气体,溶液变蓝色 D 将Al粉加入强碱性的NaNO3溶液,微热,产生气体使湿润红色石蕊试纸变蓝 主要原因是铵根水解显酸性、中和OH促进反应 反应结束后溶液中的溶质是B C CuSO4和CuNO32 NO3在强碱性溶液中无氧化性 二、非选择题(本大题共5小题,共52分)
17.(10分)
硫自远古时代就被人们所知晓并使用,请回答:
(1)低浓度的HSO3溶液中存在2种结构A(
)和B(),A结构中硫原子的杂
化轨道类型是 。B结构的空间构型(以S为中心)名称为 。A与B通过氢键形成C,请画出C的结构 。
(2)下列关于由S元素形成的微粒说法正确的是 。 A.S的价电子排布图为Ne3s3p
25B.[Ne]3s3p电离1个电子所需最低能量大于[Ne]3s3p
2223C.的氧化性强于
D.Ne3s3p4s的发射光谱不止1条谱线
(3)CuS的晶胞如图7所示,该图中缺失了部分硫原子,请在图7上用白球或黑球将缺失的原子补齐 ,该晶胞内含有Cu原子为 个,其中配位4个硫原子的Cu原子有 个。
141
18.(10分)
研究小组为探究固体X(含五种元素的盐)的性质,设计并完成如下实验。
已知:固体B是纯净物,溶液Ⅰ呈强碱性,溶质的阳离子为二配位的配离子。 请回答:
(1)A的电子式为 ,E中所含金属的元素符号是 ,X的化学式是 。
(2)写出固体B与液体C反应的化学方程式 。 (3)写出H和浓氨水反应转化为Ⅰ的离子反应方程式 。 (4)设计实验检验D中的离子 。 19.(10分)
化学固定、催化活化循环利用CO2的研究,备受重视。铜基催化剂上CO2加氢合成甲醇是重要的利用途径。该工艺主要发生合成甲醇的反应Ⅰ和逆水汽变换反应Ⅱ。 Ⅰ.CO2g3H2gCH3OHgH2Og
H153.66kJmol1,K1
Ⅱ.CO2gH2gⅢ:COg2H2gCOgH2Og CH3OHg H3
H236.90kJmol1,K2
已知甲醇的选择性nCH3OH/nCO2参与反应 请回答:
(1)H3 ,反应Ⅲ自发进行的条件是 。 (2)恒温恒容条件下,原料气CO2(g)、H2(g)以物质的量浓度1:3投料时,控制合适条件(不考虑反应Ⅲ),甲醇的选择性为50%。已知初始cCO21.0molL1,CO2平衡转化率为50%,则该条件下
K1 。
(3)以50Cu/45Zn/5Al为催化剂,催化剂表面金属能吸附CO2、CO、H2分子,反应Ⅰ和Ⅱ发生在催化剂表面的不同活性位点。在240℃、2MPa条件下,将原料气按照a、b、c、d四种方式以相同流速通过催化剂,测得各组分转化率(X)和选择性(S)如表1所示。另测得CO2转化率、甲醇选择性与温度、原料气组成关系如图8、图9所示。
表1
催化剂性能与原料气组成的关系
原料气(体积分数)CO2:CO:H2(%) (a)16:0:84 (b)16:0.6:83.4 (c)16:2:82 (d)16:4:80 XCO2 18 12 11 9 XCO 0 0 0 6.0 SCH3OH 43 61 89 99 SCO 56 38 11 0 ①分析表1数据,推测随着原料气中掺杂CO体积分数的增大,CO2转化率迅速降低、甲醇选择性急剧增大
的原因 。 ②结合表1、图8、图9等有关知识,下列说法正确的是 。 A.其他条件一定时,原料气中CO体积分数越大,生成甲醇越多
B.一定范围内升高温度利于CO2与催化剂活性位点结合,可以提高CO2的转化率 C.根据图9中的a线,推测温度对反应Ⅱ的速率影响比反应Ⅰ大 D.增大流速,原料气与催化剂碰撞的机会多,甲醇产率一定增加
③请在图9中画出按照d投料时甲醇的选择性随温度变化的曲线 。 20.(10分)
某研究小组制备配合物顺式-二甘氨酸合铜[H2NCH2COO2Cu],结构简式为
,流程如下:
已知:CuOH2与甘氨酸反应还可能生成反式-二甘氨酸合铜。 请回答:
(1)写出CuOH2与甘氨酸反应的化学方程式 。 (2)下列说法中正确的是 。
A.流程中不用CuSO4溶液直接与NaOH反应的原因可能是防止生成碱式硫酸铜沉淀 B.步骤Ⅱ中,温度过高会导致产率降低
C.步骤Ⅲ中,趁热过滤的目的是除去CuOH2同时减少产物的析出 D.步骤Ⅳ中,加入乙醇能增大溶剂极性,促进顺式-二甘氨酸合铜析出 (3)可用碘量法测定产品中Cu元素的含量,进而测定产品纯度,已知: ⅰ:2Cu24I22CuII2
22IS4O6
ⅱ:I22S2O3ⅲ:Cul固体能吸附溶液中的少量碘单质Ksp(CuSCN)<Ksp(CuI)。
从下列选项操作中选择合适的选项(均用字母表示,每个横线上只选一个操作),补全实验流程(碘量瓶示意如图10)。
①用分析天平称量产品x g→在烧杯中用水溶解,再加入适量硫酸→ →用移液管移取20.00mL溶液到碘量瓶→ →塞上碘量瓶的塞子、用少量水封→ →打开塞子,用标准
Na2S2O3溶液滴定至溶液呈浅黄色,加入适量NH4SCN溶液→ →加入淀粉溶液→用标准Na2S2O3溶液滴定至终点,再取20.00mL溶液进行一次平行实验。
操作:a.用容量瓶配制100mL样品溶液;b.加入少量KI固体;c.加入过量KI固体;d.在光照下静置5分钟;e.在暗处静置5分钟;f.轻轻振荡碘量瓶;g.剧烈振荡碘量瓶。
②溶解时加入硫酸的作用是△。③滴定终点的现象是 。 ④若两次平行实验,平均消耗0.1050mol/L Na2S2O3溶液20.00mL,则x g产品中含Cu的质量为 g。 21.(12分)
近年来,含氮杂环因其广谱的生物活性而成为新药研究的热点课题之一,某研究小组按下列路线合成目标化合物J(C31H27N4ClO4)。
已知:
222RCH2Cl RCOClRCONHR',RCH2OH①RCOOHSOClR'NHSOCl②
③请回答:
(1)化合物A的官能团名称为 。 (2)化合物B的结构简式为 。 (3)下列说法正确的是 。 A.C的分子式为C11H15ClO
B.F+C→G的反应类型为消去反应
D.设计H→I的目的是为了增加反应物的活性
C.化合物J中含有6个环状结构
(4)写出D→E的化学方程式 。
(5)设计以1,3-丁二烯(CH2CHCHCH2)和(HOOCCHCHCOOH)为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式 。
①分子中只含一个三元碳环和一个苯环;该物质遇到氯化铁溶液显紫色 ②HNMRR谱和IR谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子
12022学年第二学期杭州市高三年级教学质量检测
化学参考答案及评分标准
1-16 17.
BCAAD BCBCC DDCDD C
(1)sp (2)BD
3
四面体 (2分,氢键画成直线也可)
(3) 18. (1)
6 4
Cu,BaCuOH2CO3
(2)BaCuO2H2OBaOH2CuO
2CuNH2OH2H2O 32(3)Cu2O4NH3H2O(4)取少量D溶于水配成溶液分为两份,取一份溶液滴加酚酞溶液,若变红色,则有OH;取另一份溶液滴加稀硫酸,若有白色沉淀生成,则含有Ba2(其他合理方案也可)。 19.
(1)-90.56kJmol,低温 (2)0.03125或1/32
(3)①CO与CO2在催化剂表面产生竞争吸附,占据反应Ⅱ的活性位点,抑制反应Ⅱ的发生;CO直接与H2生成了CH3OH(2分,答出2点即可)。 ②BC
③d线在c上方,趋势与c线大致相同(240℃甲醇选择性为99%)。
1
20.
(1)CuOH22H2NCH2COOH(2)ABC
(3)①a,c,e,g;
H2NCH2COO2Cu2H2O
②破坏配合物结构,解离出铜离子,有利于与I反应 ③(滴入最后半滴标准溶液后)溶液蓝色褪去,且30s不恢复 ④0.6720g 21.
(1)酯基、醚键
(2)(3)CD
(4)
(5)(其他命题方案也可)。
(6)
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