油品检测的标准

油品检测的标准 测试方法

标准名称 RHY5301汽车动力转向液复合剂 RHY5211汽车自动传动液复合剂 RHY5011液压油复合剂 RHY3311二冲程汽油机油复合剂 RHY3131柴油机油复合剂 RHY3221通用内燃机油复合剂 标准号 QSY RH3009-2003 QSY RH3010-2003 QSY RH3011-2003 QSY RH3012-2003 QSY RH3013-2003 QSY RH3014-2003 RHY6331KTG抗磨燃气轮机油复合剂 QSY RH3015-2003 RHY6343KTL汽轮机油复合剂 RHY6341KTP汽轮机油复合剂 RHY3061汽油机油复合剂 长寿命液压油 DTD电厂专用柴油机油 四冲程摩托车油 清洁液压油 KTL长寿命汽轮机油 KTP优质抗氧防锈汽轮机油 KTG抗磨燃气轮机油 序号 标准号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 GB 6488-86 GB/T 17144-1997 GB/T 6540-86 GB/T 7304-2000 GB/T 7325-87 GB/T 8926-88 GB/T11137-89 GB/T12579-2002 GB/T12581-90 GB/T2433-2001 GB/T258-77 GB/T259-88 标准名称 化工产品折光率测定法 石油产品残炭测定法(微量法) 石油产品颜色测定法 石油产品和润滑剂酸值测定法(电位滴定法) 润滑脂和润滑油蒸发损失测定法 用过的润滑油不溶物测定法 深色石油产品运动粘度测定法（逆流法）和动力粘度计算法 润滑油泡沫特性测定法 采用国际标准 ASTM D1500-1982 ASTM D664-81 ASTM D972-56 ASTM D893-85 ASTM D445-86 ASTM D892-74 QSY RH3016-2003 QSY RH3017-2003 QSY RH3018-2003 QSY RH2090-2003 QSY RH2018-2003 QSY RH2022-2004 QRH RH2083－2003 QSY RH2087-2003 QSY RH2088-2003 QSY RH2089-2003 加抑制剂矿物油的氧化特性测定法 ASTM D943-81 添加剂和含添加剂润滑油硫酸盐灰份测定法 汽油，煤油，柴油酸度测定法 石油产品水溶性酸及碱测定法 ISO3987-1980 TOCT6307-75 GB/T260-77（88） 石油产品水分测定法 GB/T261-83 GB/T262-88 GB/T264-83 石油产品闪点测定法（闭口杯法） ISO2719-1973 石油产品苯胺点测定法 石油产品酸值测定法 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 GB/T265-88 GB/T3535-83 GB/T387-90 GB/T4945-2002 GB/T508-85 GB/T5096-85 GB/T509-88 GB/T510-83 GB/T511-88 GB/T6536-1997 GB/T7305-87 GB/T8021-87 GB/T11143-89 QJ/DSH 290-1998 石油产品运动黏度测定法和动力粘度计算法 石油倾点测定法 深色石油产品硫含量测定法（管式炉法） 石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法（颜色指示剂法） 石油产品灰分测定法 石油产品铜片腐蚀试验法 发动机燃料实际胶质测定法 石油产品凝点测定法 石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法） 石油产品蒸馏测定法 石油和合成液抗乳化性能测定法 石油产品皂化值测定法 加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 润滑油中21种元素含量测定法(MOA型油料分析光谱仪法) TOCT1437-75 ASTM D974-1964 ASTM D130-1983 TOCT1567-56 TOCT6370-59 ASTM D1401-67 ASTM D665-83 QJ/DSH 241-88(1998) 分子量测定法(饱和蒸汽压法) QJ/DSH 242-88(1998) 润滑油的结构组成计算法 原油中沥青质胶质及蜡含量测定法QJ/DSH 243-88(1998) (氧化铝吸附法) 使用过润滑油不溶物含量测定法(薄QJ/DSH 246-88(1998) 膜过滤法) QJ/DSH 251-88(1998) 变压器油中T501添加剂含量测定法 有机化合物熔点测定法(差示扫描量QJ/DSH 274-88(1998) 热法) QJ/DSH 275-1998 QJ/DSH 276-1998 润滑油氧化起始温度测定法(差示扫描量热法) 内燃机润滑油氧化诱导期测定法(压力差示扫描量热法) 内燃机油中铬含量测定法(石墨炉原QJ/DSH 277-88(1998) 子吸收光谱法) QJ/DSH 281-88(1998) 油品比色测定法(72型分光光度计法) SH/T0704-2001 QJ/DSH 288-1998 QJ/DSH 289-1998 QJ/DSH291-1998 石油及石油产品中氮含量测定法（舟进样化学发光法） 重整原料油族组成测定法(气相色谱法) 催化裂化汽油族组成测定法(气相色谱法) 石蜡碳数分布和异构烷烃含量测定法 (毛细管柱气相色谱法) 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 SH/T0059-1996 SH/T 0070-91 SH/T 0163-92 SH/T 0165-92 SH/T 0246-92 SH/T 0253-92 SH/T 0270-92 SH/T 0297-92 SH/T 0604-2000 SH/T 0607-94 SH/T 0653-1998 SH/T 0656-1998 SH/T 0657-1998 SH/T 0688-2000 SH/T 0695-2000 SH/T0061-91 SH/T0077-91 SH/T0079-91 SH/T0102-92 SH/T0161-92 SH/T0162-92 SH/T0170-92 SH/T0193-92 SH/T0206-92 SH/T0226-92 润滑油蒸发损失测定法(诺亚克法) DIN51581-83 用过的内燃机油中氧化值和硝化值的MOBIL 测定法(红外光谱法) 石油产品总酸值测定法(半微量颜色指示剂法) 高沸点范围石油产品高真空蒸馏测定法 轻质石油产品中水含量测定法(电量法) 轻质石油产品中总硫含量测定法(电量法) 添加剂和含添加剂润滑油的钙含量测定法 添加剂中钙含量测定法 原油和石油产品密度测定法(U形振动管法) 橡胶填充油,工艺油及石油衍生油族组成测定法(白土-硅胶吸附色谱法) 石油蜡正构烷烃和非正构烷烃碳数分布测定法(气相色谱法) 石油产品及润滑剂中碳,氢,氮,测定法(元素分析仪法) 液态石油烃中痕量氮测定法(氧化燃烧和化学发光法) 石油产品和润滑剂碱值测定法(电位滴定法) METHOD1067-84 ASTMD 3339-80 ASTM D3120-82 ASTM D2007 发动机油挥发度测定法(气相色谱法) 润滑油中镁含量测定法（原子吸收光谱法） 润滑油中铁含量测定法（原子吸收光谱法） 石油产品试验用试剂溶液配制方法 润滑油和液体料中铜含量测定法（原子吸收光谱法） 石油产品中氯含量测定法（烧瓶燃烧法） 石油产品中碱性氮测定法 石油产品残炭测定法(电炉法) 润滑油氧化安定性测定法（旋转氧弹法） 变压器油氧化安定性测定法 DIN51404 T2 (85) IP 244/71(79) TOCT8852-74 ASTM D2272-85 添加剂和含添加剂润滑油中锌含量测IP117/53 定法 70 71 72 73 74 75 76 SH/T0251-93 SH/T0296-92 SH/T0303-92 SH/T0394-96 GB/T3536-83 SH/T0722-02 SH/T0715-02 石油产品碱值测定法（高氯酸电位滴定法） 添加剂和含添加剂润滑油的磷含量测定法（比色法） ASTMD2896-88 添加剂中硫含量测定法（电量法） ZDDP抗氧抗腐剂PH值测定法 附录A 石油产品闪点和燃点测定法（开口杯法） 润滑油高温泡沫特性测定法 原油和残渣燃料油中镍、钒、铁含量测定法（电感耦合等离子体发射光谱 法） 燃料油中铝和硅含量测定法（电感耦 77 SH/T0706-02 合等离子体发射光谱及原子吸收光谱 法） 使用过润滑油中添加剂元素、磨损金78 GB/T 17476-1998 属和污染物以及 基础油中某些元素测定法（电感耦合等离子体发射光谱法） ASTMD5185-95 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 SH/T0565-93 SH/T0719-2002 SH/T0124-2000 GB/T4507-1999 SH/T0103-92 SH/T0505-92 SH/T0299-92 GB/T2539-81 GB/T2540-81 GB/T4929-85 GB/T9171-88 GB/T6538-2000 GB/T4509-1998 SH/T0618-95 SH/T0619-95 加抑制剂矿物油的油泥趋势测定法 润滑油氧化诱导期测定法（压力差式扫描量热法） 含抗氧剂的汽轮机油氧化安定性测定法 沥青软化点测定法（环球法） 含聚合物油剪切安定性测定法（柴油喷嘴法） 含聚合物油剪切安定性测定法（超声波剪切法） 内燃机油氧化安定性测定法 石蜡熔点（冷却曲线）测定法 ASTM D 6186-98 IP280 ASTM D 36-76 ASTM D2398-76 ASTM D3945-86 石油产品密度测定法（比重瓶法） 润滑脂滴点测定法 发动机油边界泵送温度测定法 发动机油表观粘度测定法（冷启动模拟机法） 沥青针入度测定法 高剪切条件下的润滑油动力粘度测定法（雷范费尔特法） 船用油水分离性测定法 ISO/DP2176-1979 ASTM D3829-79 ASTM D5293-1998 ASTM D5-73(1978) CECL-36-T-84 94 95 96 97 98 99 SH/T0649-1997 SH/T0588-94 GB/T1723-93 船用润滑油腐蚀试验法 石蜡体积收缩率测定法 涂料粘度测定法 ASTM D1168-84（89） ASTM D5293-1998 ASTM D6335-98 RH02ZB.0001-2002 柴油机油腐蚀性能评定法 RH02ZB.0003-2002 发动机油高温沉积物评定法（热氧化模拟TEOST法） RH02ZB.0002-2002 润滑油凝胶指数测定法（温度扫描法） ASTM D5133-99 TOCT12337-84 ASTMD2711 ASTMD2983 ISO6617 JISK2242 JISK2525 ASTMD2619-88 100 RH02ZB.0006-2002 船用气缸油扩散性试验方法 101 Q/SH018.0171-93 102 Q/SH018.0167-93 103 Q/SH018.0168-93 船用气缸油凝胶试验法 船用气缸油酸中和速度测定法 船用气缸油烘箱存试验法 104 RH02ZB.0007-2002 舰船柴油机油抗水洗性测定法 105 SH/T0293-92 106 GB/T5654-85 107 SH/T0123-93 108 GB8022-87 109 SH/T0037-90 110 SH/T0030-90 111 GB111145-89 真空油脂饱和蒸气压测定法 介质损耗因数和电阻率测定法 极压润滑油氧化性能测定法 润滑油抗乳化性能测定法 齿轮油贮存溶解特性测定法 车辆齿轮油成沟点测定法 车用流体润滑剂低温粘度测定法 112 SH/T0081-91(2000) 防锈油脂盐雾试验法 113 GB/T2361-92 114 SH/T0025-1999 115 SH/T0192-92 116 SH0564-93 117 SH/T0220-92 118 SH/T0219-92 119 SH/T0301-93 120 SH/T0210-92 121 SH/T0305-93 122 SH/T0209-92 123 SH/T0308-92 124 GJB563-88 125 JB/T7266-94 126 SH/T0516-92 127 SH/T0200-92 128 SH/T0265-92 129 SH/T0306-92 130 SH/T0307-92 防锈油脂湿热试验法 防锈油盐水浸渍试验法 润滑油老化特性测定法 热处理油光亮性测定法 热处理油冷却性能测定法 热处理油热氧化安定性能测定法 润滑油水解安定性测定法 液压油过滤性试验法 石油产品密封指数适应性指数测定法 IP278/72(88) 液压油热稳定性测定法 润滑油空气释放值测定法 轻质航空润滑油的腐蚀和氧化安定性测定法 容积真空泵性能测量方法 ASTMD3427-75 QD 级汽油机油性能评定法（程序Ⅱ、 Ⅲ、Ⅴ） 含聚合物润滑油剪切安定性测定法（齿轮机法） 内燃机油高温氧化和轴瓦腐蚀评定法（ L-38 法） 润滑剂承载能力测定法（ CL — 100 齿轮机法） 石油基液压油磨损特性测定法（叶片 泵法） 131 SH/T0532-92 132 SH/T0075-91 133 SH/T0186-92 134 GB/T12583-98 135 SH/T0261-94 136 Q/SY RH4006-2003 137 SH/T0189-92 138 GB/T3142-82 139 Q/SY RH4007-2003 润滑油抗擦伤能力测定法（梯姆肯法） CC 级柴油机油高温清净性评定法（ 1135C2 法） 普通内燃机油高温清净性评定法（ 1135A 法） 润滑剂极压性能测定法（四球机法） CD 级柴油机油高温清净性评定法（ 1135D2 法） 中、高碱值船用中速机油台架试验方法 润滑油抗磨损性能测定法（四球机法） 润滑剂承载能力测定法（四球机法） 高压抗磨液压油高压泵 台架试验方法

测试的方法

方法名称 方法号 适用范围 方法概要 用蒸馏水或乙醇水溶本方法适用于液抽提试样中地水溶测定液体石油性酸或碱，然后，分别石油产品水溶法 产品、添加剂、用甲基橙或酚酞指示地蜡及含蜡组化情况，或用酸度计测分地水溶性酸定抽提物地pH值，以或水溶性碱。 判断有无水溶性酸或碱地存在。 本方法适用于一定量地试样与无水石油产品水分GB/T 260-77 测定石油产品溶剂混合，进行蒸馏测1977－111978－01测定法 （ 88 ） 中地水含量，用定其水分含量并以百－08 百分数表示。 分数表示。 将规定体积地苯胺和试样置于试管（或U形石油产品苯胺点测定法 本方法适用于GB/T 262-88 测定石油产品地苯胺点。 管）中，并用机械搅拌使其混合物以控制地1988－071989－06速度加热直至两相完－27 全混合。然后将混合物在控制速度下冷却，当两相分离时，记录地温－01 －01 性酸及碱测定GB/T 259-88 润滑脂、石蜡、剂检查抽出液颜色变1988－031989－03－14 －01 发布日期 实施日期 度即为苯胺点。 本方法适用于GB/T 264-83 测定石油产品的酸值。 本方法用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分，1983－031983－12然后用氢氧化钾乙醇－09 溶液进行滴定。 本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体石油产品运动黏度测定法和本方法适用于积的液体在重力下流测定液体石油过一个标定好的玻璃－01 石油产品酸值测定法 1988－051989－04GB/T 265-88 产品（指牛顿液毛细管粘度计的时间，动力粘度计算－23 －01 体）的运动粘粘度计的毛细管常数法 度。 与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。 试样在空气流中燃烧，深色石油产品硫含量测定法GB/T 387-90 （管式炉法） 本标准适用于用过氧化氢和硫酸溶硫含量大于油产品。 液将生成的亚硫酸酐1990－121991－10－01 氧化钠标准滴定溶液进行滴定。 用无灰滤纸作引火芯，石油产品灰分测定法 本方法适用于点燃放在一个适当容GB/T 508-85 测定石油产品器中的试样，使其燃烧的灰分。 到只剩下灰分和残留的碳。 测定方法是将试样装石油产品凝点测定法 本方法适用于GB/T 510-83 测定石油产品的凝点。 在规定的试管中，并冷却到预期的温度时，将1983－031983－12试管倾斜45度经过1－09 分钟，观察液面是否移动。 石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法） 称取一定量的试样，溶本标准适用于于所用的溶剂中，用已GB/T 511-88 石油产品和添恒重的滤器过滤，被留加剂。 在滤器上的杂质即为机械杂质。 本标准适用于使试样处于规定温度，测定易流动透将其倒入温度大致相原油和石油产品密度实验室GB/T 测定法 ( 密1884-2000 度计法 ) 明液体的密度，同的密度计量筒中，将也可使用合适合适的密度计放入已2000－042000－07的恒温浴，在高调好温度的试样中，让－03 于室温的情况它静止。当温度达到平下测定粘稠液衡后，读取密度计刻度体；还能用于不读数和试样温度。 －01 1988－071989－06－27 －01 －01 1985－041986－01－19 －01 0.1％的深色石吸收，生成的硫酸用氢－14 透明液体，读取液体上弯月面与密度计干管相切处读数，并用表1加以修正。 本标准测定硫点燃试样，并烧至只剩酸盐灰分的质下灰分和碳为止。冷却添加剂和含添加剂润滑油硫GB/T 酸盐灰分测定2433-2001 法 量分数下限为后用硫酸处理残留物0.005％。当硫酸并在775℃下加热，直盐灰分小于到碳完全氧化。待灰分2001－092002－03－01 －04 0.02％时，本标冷却后再用硫酸处理，准仅适用于只在775℃下加热并恒含有无灰添加重，即可算出硫酸盐灰剂润滑油。 本标准适用于分的质量百分数。 在规定的条件下冷却石蜡熔点（冷熔化了的石蜡试样，当石蜡熔点的测1981－031981－07却曲线）测定GB/T 2539-81 冷却曲线上第一次出定，不适用于微－26 －01 法 现停滞期温度，即为石晶蜡和石油脂。 蜡的熔点。 本方法适用于测定液体或固石油产品密度体石油产品的密度是在温度t℃时单位体积的质量。以克/厘米 3 ，公斤/米 3 单密度，但不适宜1981－031981－07测定法（比重GB/T 2540-81 位表示。报告密度时要测定高挥发性－26 －01 瓶法） 指明温度，在20℃时的液体（如液化石密度称标准密度，用ρ 油气等）的密20 表示。 度。 在四球机中四个钢球按等边四面体排列着。上球在1400～1500转/分下旋转。下面三个球用油盒固定在一起，通本方法适用于润滑剂承载能球机法） 在四球极压试滑剂的承载能力。 力测定法（四GB/T 3142-82 验机上评定润 过杠杆或液压系统由下而上对钢球施加负荷。在试验过程中四个1982－071983－03钢球的接触点都浸没－20 在润滑剂中。每次试验时间为10s，试验后测量油盒内任何一个钢球的磨痕直径。按规定的程序反复试验，直到求出代表润滑剂承载能力的评定指标。 －01 试样经预热后，在规定石油倾点测定法 本方法适用于GB/T 3535-83 测定石油和石 速度下冷却，每间隔3℃检查一次试样的流1983－031983－12－01 动性。记录观察到试样－09 油产品的倾点。 能流动的最低温度作为倾点。 把试样装入试验杯至规定的刻线。先迅速升高试样的温度，然后缓本方法适用于慢升温。当接近闪点用克利夫兰开时，恒速升温。在规定口杯仪器测定的温度间隔，以一个小石油产品闪点（开口杯法） 产品的闪点和的试验火焰横着超过于测定燃料油的蒸气闪火的最低温和开口闪点低度，作为闪点。如果需于79℃的石油要测定燃点，则要继续产品。 进行试验，直到用试验火焰使试样点燃并至少燃烧5秒钟的最低温度，作为燃点。 测定酸值或碱值时，将试样溶解在含有少量本标准适用于水的甲苯和异丙醇混测定能在甲苯合溶剂中，使其成为均和异丙醇混合相体系，在室温下分别溶剂中全溶或用标准的碱或酸的醇和燃点测定法GB/T 3536-83 燃点。 但不适用试验杯，使试样表面上1983－031983－12－09 －01 石油产品和润滑剂酸值和碱GB/T 值测定法（颜4945-2002 色指示剂法） 几乎全溶的石溶液滴定。通过加入的油产品和润滑对－萘酚苯溶液颜色2002－012002－08剂的酸性或碱的变化来指示终点（在－14 性组分，它适用酸性溶液中显橙色，在于测定在水中碱性溶液中显暗绿离解常数大于色）。测定强酸值时，10 －9 酸或碱。 用热水抽提试样，用氢氧化钾醇标准溶液滴定抽提的水溶液，以甲基橙为指示剂。 将试样熔化，加热到其本标准适用于冻凝点以上17℃，倒入成型器中，在控制条件下，置于空气中冷却，1998-06-17 1998-12-01 然后用水浴将试样温度控制在试验温度，用针入度计测量其针入－01 石油蜡针入度GB/T 测定法 4985-1998 针入度值不大于250的石油蜡。 度，将针入度计的标准针在100g负荷下刺入试样5s. 本方法适用于测定航空汽油、喷气燃料、车用把一块已磨光好的铜汽油、天然汽油片浸没在一定量的试火具有雷德蒸样中，并按产品标准要气压不大于124求加热到指定的温度，1985－041986－01GB/T 5096-85 千帕斯卡德其 保持一定的时间。待试腐蚀试验法 －19 －01 他烃类、溶剂验周期结束时，取出铜石油产品铜片油、煤油、柴油、片，经洗涤后与腐蚀标馏分燃料油、润准色板进行比较，确定滑油和其他石腐蚀级别。 油产品对铜德腐蚀性程度。 光线自一种透明介质进入另一种透明介质化工产品折光率测定法 本标准适用于时，产生折光现象。折GB 6488-86 液体化工产品光率是指光线在空气折光率的测定。 中传播的速度与在其 它物质中传播速度之比值。 本标准适用于天然汽油（稳定轻烃）、车用汽100mL试样在适合其油、航空汽油、性质的规定条件下进石油产品蒸馏GB/T 测定法 6536-1997 喷气燃料、特殊行蒸馏。系统地观察温沸点的溶剂、石度计读数和冷凝液地脑油、石油溶剂体积，并根据这些数油、煤油、柴油、据，再进行计算和报告粗柴油、馏分燃结果。 料和相似的石油产品。 本标准适用于一个电子马达驱动一测定发动机油个与定子紧密配合的在剪切应力约转子，在转子和定子的发动机表观粘度测定法（冷GB/T 启动模拟机法） 6538-2000 为50000～空隙间充满试样，通过－01 100000Pa，剪切调节流过定子的冷却2000－062000－11速率为10 5 ～剂流量来维持试验温－09 10 4 s -1 的条度，并在靠近定子内壁件下，－5～－处测定这一温度。校正30℃的表观粘转子的转速使之作为度。搓搓大范围粘度的函数。由校正的1997－061997－12－16 －01 1986－041987－04－26 －01 为500～结果和转子的转速来10000mPa·s。 确定试样的粘度。 本标准适用于石油产品颜色测定法 测定各种润滑将试样注入试样容器中，用一个标准光源从0.5～8.0值排列地颜色1986－061987－06GB/T 6540-86 油、 煤油、柴油、玻璃圆片进行比较，以－25 －01 石油蜡等石油相等地色号作为该试产品。 样地色号。 试样溶解在含有少量的甲苯异丙醇混合溶液中，以氢氧化钾异丙醇标准溶液未滴定剂本标准适用于进行电位滴定，所用的测定能够溶解电极对为玻璃指示电于甲苯和异丙极－甘汞参比电极。在醇混合溶液的手绘或自动绘制的电石油产品和润位－滴定剂量的曲线滑剂中的酸性上仅把明显突跃点作组分。 为终点；如果没有明显突跃点，则以相应的新配非水酸性或碱性缓冲溶液的电位值作为滴定终点。 在量筒中装入40mL试样和44mL蒸馏水，并在54℃或82℃下搅拌5min，记录乳化液分离本标准适用于所需的时间。静止GB/T 7305-2003 测定石油和合30min或60min后，如2003－032003－09成液的水分离果乳化液没有完全分－28 性。 离，或乳化层没有减少为3mL或更少，则记录此时油层或（或合成液）、水层和乳化层的体积。 把放在蒸发器里的润－01 2000－082001－03－28 －01 石油产品和润滑剂酸值测定GB/T 法 ( 电位滴7304-2000 定法 ) 石油和合成液水分离性测定法 润滑脂和润滑本标准适用于滑剂试样，置于规定温测定润滑脂和度的恒温浴中，热空气1987－021988－03油蒸发损失测GB/T 7325-87 润滑油的蒸发通过试样表面22h。根－19 －01 定法 损失。 据试样失重计算蒸发损失。 石油产品皂化GB/T 值测定法 8021-2003 本标准适用于将一定量的试样溶解测定在试验条在适宜的溶剂中，如丁件下石油产品酮（甲基乙基）、二甲2003－032003－09－28 －01 （如润滑油、添苯、溶剂油或他们的混加剂、传动液合溶剂中，并与定量的等）中可皂化的氢氧化钾乙醇溶液一组分含量。 起加热。过量的碱用酸标准溶液进行滴定，最后计算出皂化值。 在专用分液漏斗中，加入405毫升试样和45本方法适用于毫升蒸馏水。在82℃温润滑油抗乳化性能测定法 测定中、高粘度度下以一定的速度搅GB/T 8022-87 润滑油的油和 拌5分钟，静止5小时水互相分离的后测量，并记录从油中能力。 乳化液的体积及油中水的百分数。 方法A 把一份用过的润滑油试样与正戊烷混合，并离心。慢慢地倒出上层油溶液，并用正戊烷洗涤沉淀物两次，干燥，再称重，得到正戊烷不溶物。测甲烷不溶物时，把另一份试样与正戊烷混合，并离心。用正戊烷洗涤沉淀物两次，用甲苯－乙本方法适用于测定用过的润用过的润滑油醇溶液洗涤一次，再用甲苯洗涤一次。然后干1987－071988－05－23 －01 分离出来的水的体积、燥不溶解的物质，并称滑油中正戊烷1988－031989－02GB/T 8926-88 重，得到甲苯不溶物。 不溶物测定法 和甲苯不溶物。－14 －01 方法B 把一份用过地包括方法A和润滑油试样与正戊烷方法B。 －凝聚剂溶液混合，并离心。用正戊烷洗涤沉淀物两次，干燥，再称重，得到加凝聚剂的正戊烷不溶物。测加凝聚剂的甲烷不溶物时，把另一份试样与正戊烷－凝聚剂溶液混合，并离心。用正戊烷洗涤沉淀物两次，用甲苯－乙醇溶液洗涤一次，再用甲苯洗涤一次。然后干燥不溶解的物质，并称重，得到加凝聚剂的甲苯不溶物。 试样在10h内，以非线性程序冷却速率，由本标准适用于80℃冷却到试验温度，发动机油边界法 预测发动机油恒温16h。然后在旋转围内的边界泵施加规定的扭矩，观察送温度。 并测定其转动速度，再计算该温度的屈服应力和表观病毒。 测定一定体积的液体在重力作用下流过一深色石油产品运动粘度测定法（逆流法）和动力粘度计算法 GB/T 11137-89 本标准适用于个经校准的玻璃毛细深色石油产品。管计（逆流粘度计）的本标准不适用时间来确定深色石油于测定沥青的产品的运动粘度。由测粘度。 得的运动粘度与其密度的乘积，可得到液体的动力粘度。 本标准适用于将300mL试样和30mL评定加抑制剂蒸馏水或合成海水混的矿物油，特别合，把圆柱形的试验钢加抑制剂矿物油在水存在下GB/T 防锈性能试验11143-89 法 是汽轮机油在棒全部浸入在其中，在同水混合时对60℃下进行搅拌。通常铁部件的防锈试验周期为24h，但是1989－031990－04－07 1989－031990－04－17 －01 泵送温度测定GB/T 9171-88 在 0～－40℃范粘度计上，逐步酸碱＝1988－041989－04－22 －01 －17 能力。本标准也根据合同双方的要求，适用于其他油亦可长可短。试验周期品，例如液压结束后观察试验钢棒油、循环油以及锈蚀的痕迹和锈蚀的比水重的液体。 程度。 A法－空气冷浴法： 将本标准适用于测定粘度范围为1000～试样放入试验温度的空气冷浴中，恒温16h，然后取出，置于绝热的试管座中。连接心轴和车用流体润滑剂低温粘度测定法 GB/T 111145-89 1000000mPa·s的车用流体润滑剂，如齿轮油、液力传动油、工业及汽车液压油。 勃氏粘度计，选好转1989－031990－04速，测定勃氏粘度。 B－17 法－半导体冷浴法： 将试样放入试验温度的半导体冷浴中，连接勃氏粘度计和心轴，选好转速，恒温2h后测－01 定试样低温勃氏粘度。 试样在24℃时，用恒定本标准适用于加或未加用以润滑油泡沫特GB/T 性测定法 改善或遏制形流速的空气吹气5min，然后静止10min。在每个周期结束时，分别测2002－042002－12定试样中泡沫的体积。12579-2002 成稳定泡沫倾－29 －01 取第二份试样，在向的添加剂的93.5℃下进行试验，当润滑油。 泡沫消失后，再在24℃下进行重复试验。 本标准适用于测定汽轮机油，试样在95℃时，在水和也适用比水密铁、铜催化剂存在的条加抑制剂矿物油的氧化特性测定法 GB/T 12581-90 度小的并含有件下，同氧反应，以氧防锈添加剂和化后油品的酸值达到抗氧添加剂的2.0mgKOH/g时所需要其他类型油品，的时间表示其“氧化寿例如循环油和命”。 液压油。 四球机的一个顶球，在施加负荷的条件下对着油盒内的三个静止球旋转。油盒内的试样浸没三个试验钢球。主轴转速为1760r/min±40r/min。试验温度为18～35℃。按本标准的规定逐级加负荷，做一系列的10s试验直至发生烧结。烧1990－121991－10－14 －01 润滑剂极压性能测定法（四球机法） GB/T 12583-98 本标准适用于润滑剂。 结点以前做十次试验。1998－121999－05如果最大无卡咬负荷－08 －01 和烧结点之间的试验不足十次。且最大无卡咬负荷之前的磨痕直径是在不大于相应补偿线上磨痕直径的5％范围内（图1AB部分），则这部分的是由于亚不必去做，其校正负荷可查表3得到，这时可假定最大无卡咬负荷及其以前所产生的磨痕直径与补偿直径相等，总的推测到十次试验即可。上述假定的磨痕直径见表1。最大无卡咬负荷和烧结点的曲线见图1。 将已称重的试样放入一个样品管中，在惰性气体（氮气）气氛中，本标准石油产按规定的温度中程序石油产品残炭测定法 ( 微量法 ) GB/T 17144-1997 品。其测定残炭升温，将其加热到的范围是0.10％～30.0％。 500℃，在反应过程中生成的易挥发性物质由氮气带走，留下的碳质型残渣以占原样品的百分数报告微量残炭值。 将一份经过准确称量的充分均匀的试样，以10倍质量的混合二甲苯或其他溶剂进行稀使用过润滑油中添加剂元素 , 磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测定法 ( 电感耦合等离子体发射光谱法 ) GB/T 17476-1998 释，再以同样的方式制备标准溶液。为了补偿各种试样因导入效应本标准适用于而引起的误差，选择一测定油溶性金种内标元素加入试样属。 溶液中（内标法可选择使用）。用自由吸入或蠕动泵将试样溶液导入ICP仪器装置进行测量。通过比较试样溶液与标准溶液的发射强度，计算试样溶液中被测元素的浓度。 装有试样的容器，在试用钢片将试样刮一条测定车辆齿轮1991－031992－04SH/T 0030-90 沟，观察试样在10s之沟点测定法 油的低温流动－27 －01 内是否流回并完全覆性。 盖容器底部来判断试车辆齿轮油成样的成沟特性。 润滑油蒸发损失测定法 本标准适用于润滑油和润滑油基础油。 试样浴蒸发损失测定仪中，在250℃和恒定1996－051996－12的压力下加热1h，蒸发－21 出的油蒸气由空气携－01 本标准适用于验温度下存放18h,然后1998－081999－01－20 －01 1997－121998－07－11 －01 SH/T 0059-1996 ( 诺亚克法 ) 带出去。根据加热前后试样质量之差测定试样的蒸发损失。 涂覆试样的试片，置于防锈油脂盐雾SH/T 试验法 本标准适用于规定试验条件的盐雾试验箱内，经按产品规评定试片的锈蚀度。 含聚合物油在一定的剪切速率下，通过柴油喷嘴剪切安定性试验含聚合物油剪切安定性测定仪的柴油喷嘴，促使其中剪切安定性较差的本标准适用于1992－061993－01SH/T 0103-92 聚合物分子解聚，降低法（柴油喷嘴含聚合物的油。 －06 －01 了试样的运动粘度，以法） 报告试样初始100℃运动粘度的下降粘度的下降百分率来衡量含聚合物的剪切安定性。 将装有试样（试样中已加入油溶性环烷酸铁、本标准适用于含抗氧剂的矿含抗氧剂的汽轮机油氧化特性测定法 物汽轮机油抗SH/T 0124-2000 氧化能力的测定，也适用于其环烷酸铜催化剂）的氧化管放入温度为120℃的加热浴中通氧164h，试样结束后测定挥发性酸值、可溶性酸值及2000－112001－05－27 －01 1991－111992－12－01 0081-91(2000) 防锈油脂。 －26 格要求的试验时间后，油泥含量。如需测定挥他类型的油品，发性酸逸出速率达到如液压系统用显著增加的时间（诱导油。 期），可每日测定挥发性酸值，绘制酸值－时间曲线来确定。 将试样溶于苯－冰乙醇混合溶剂中，以甲基紫或结晶紫为指示剂，准滴定溶液滴定试样汽油、煤油、柴1992－051992－05SH/T 0162-92 中的碱性氮，至溶液由性氮测定法 油、润滑油等浅－20 －20 紫变蓝。根据消耗的高色石油产品。 氯酸－冰乙酸标准滴石油产品中碱定溶液的浓度和体积，计算试样中碱性氮含量。 高沸点范围石SH/T 0165-92 本标准适用于将100mL石油倒入装1992－051992－05本标准适用于用高氯酸－冰乙酸标油产品高真空蒸馏测定法 测定蜡油和润有瓷片的干净分馏瓶－20 滑油等高沸点中，记录试样的温度。范围石油产品。 安装好温度计及仪器。 受器量筒放入盛水的稿型烧杯中，使水温与装入试样时的温度之差不大于3℃。启动真空泵，保证整个系统不漏气。调节放空阀，使残压达到测定要求。加热，暗本标准及试样技术要求，记录温度和流出百分数，并记录残压及时间，要求蒸馏中残压波动不超过0.5mmHg.最后按常减压温度换算图，换算为常压的流程温度。 在规定的试验条件下，－20 石油产品残炭滑油、重质液体燃料或润滑油、重质液1992－051992－05测定法 ( 电SH/T 0170-92 其他石油产品的试样，体燃料或其他－20 －20 炉法 ) 并测定燃烧后形成的石油产品。 焦黑色残留物（残炭）的质量百分数。 三个直径为12.7mm的钢球被夹紧在一油盒中，并被试油覆盖，另一个同一直径的钢球置于三球顶部，受147N润滑油抗磨损性能测定法（四球机法） 本标准适用于（15kgf）力作用，成为SH/T 0189-92 测定润滑油的“三点接触”。当试油达抗磨损性能。 到一定温度后（75±2℃）顶球在一定转速下旋转60min,试油抗磨损性能通过下面三个球的磨斑直径的平均值来评价。 本标准适用于在200℃温度下，将空在测定过程中气两次通入试样使之润滑油老化特性测定法 蒸发损失不大老化，每次6h。按GB/T 1992－051992－05SH/T 0192-92 于15％含金属268测定老化前、后试－20 －20 和非金属添加样残炭，以及残炭增值剂的石油基润表示润滑油的老化特1992－051992－05－20 －20 本标准适用于用电炉来加热蒸发润滑油；也适用于性。 含有抗氧化添加剂和有灰清净分散剂类型的润滑油。 将试样、蒸馏水和铜催化剂线圈一起放到一个带盖的玻璃盛样器内，然后把它放进装有本标准适用于润滑油氧化安定性测定法（旋转氧弹法） 评定具有相同组成的（基础油SH/T 0193-92 和添加剂）新的和使用中汽轮机油的氧化安定性。 压力表的氧弹中。氧弹在室温下充入620kPa压力的氧气，放入规定温度的油浴中。氧弹与1992－051992－05水平面成30°角，以100r/min的速度轴向旋转。当达到规定的压力降时；停止试验。记录试验时间，根据氧弹试验时间以分钟（min）表示，作为试样的氧化安定性。 将一定量的试样加入试验齿轮箱内，在规定含聚合物润滑油剪切安定性测定法（齿轮机法） 本标准适用于的温度、载荷、转速下，测定含聚合物运转一定的时间。根据SH/T 0200-92 齿轮油、液压油试样在试样过程中受和内燃机油的到机械剪切作用所引来评价试样的剪切安定性。 在有铜催化剂存在的条件下，将25g试样置于一定温度的油浴中，通入氧气，连续氧化本标准适用于1992－051992－05SH/T 0206-92 164h后，测定其生成的安定性测定法 变压器油。 －20 －20 沉淀物质量和酸值，并变压器油氧化以沉淀物含量和酸值来表示油品的氧化安定性。 本标准适用于试样在铜棒和钢棒催1992－051992－05－20 －20 －20 －20 剪切安定性。 起的永久性粘度损失，液压油热稳定性测定法 化剂存在下，于135℃以矿物油、合成1992－051992－05SH/T 0209-92 维持168h。通过对热试油为基础油的－20 －20 验前后试样、铜棒、钢各种液压油。 棒的分析测定，从而评定试样的热稳定性。 200mL试样在规定的过滤设备中，于18～24℃，86658Pa（650mmHg）真空度时液压油过滤性试验法 本标准适用于进行试验，滤出75mLSH/T 0210-92 石油基和合成试样所需的时间（s）为型各类液压油。 无水试样的过滤性。另 取200mL含2％水的试样在相同条件下试验，其试验结果为含水试样的过滤性。 在铁和铜催化剂存在下，向试样中通入干燥空气，在165℃的温度热处理油热氧下，连续氧化24h后，本标准适用于1992－051992－05化安定性能测SH/T 0219-92 测定试样在氧化前后热处理油。 －20 －20 定法 的运动粘度和残炭，用粘度比和残炭增加值来判断热处理油的氧化程度。 将银探头加热到810℃保持2～3min后，迅速淬入试样中，连续记录本标准适用于1992－051992－05SH/T 0220-92 银探头温度下降与时性能测定法 热处理油。 －20 －20 间变化的函数曲线，根热处理油冷却据冷曲线确定试样的冷却性能。 A法 8－羟基喹啉法 试样灰化后，经盐酸溶解，溶液用氨水中和后，锌以羟基喹啉锌盐重量法测定。 本标准在测定锌的过程中不添加剂和含添锌含量测定法 本标准适用于受碱土金属影响，但重加剂的润滑油。 合滴定法 将试样在高温炉中灼烧，然后用盐酸溶解残渣，在pH为5.5的条件下，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准滴定溶液进行滴定。 石油产品碱值SH/T 0251-93 本标准适用与方法A和方法B基本操1993－061994－05加剂润滑油中SH/T 0226-92 添加剂和含添金属有干扰。 B法 络1992－051992－05－20 －20 1992－051992－05－20 －20 测定法（高氯酸电位滴定法） 测定石油产品作相同，其差别在于试－11 和使用过的油样量和滴定溶剂量不以及添加剂的同。 碱性组分，这些组分包括有机碱、无机碱、胺基化合物、弱酸盐（皂类），多元酸碱式盐和重金属盐类。 试样在裂解管气化段气化并与载气（氮气）本标准适用于沸点为40～310℃的轻质石油产品。硫含量SH/T 0253-92 测定范围为0.5～1000ppm.大于1000ppm硫含量试样，可混合进入燃烧段，在此与氧气混合，试样裂解氧化，硫转化为二氧化硫，随载气一并进入滴－01 轻质石油产品中总硫含量测定法 ( 电量法 ) 定池，与电解液中的三1992－051992－05碘离子发生反应；被消－20 耗的三碘离子得到补充，消耗的电量就是电－20 解电流对时间的积分，经稀释后测定。 根据法拉第电解定律即可求出试样的硫含量。 在专用的CLR单缸汽油机上，以试样为润滑剂，试运转4.5h以后，内燃机油高温氧化和轴瓦腐空燃比混溶燃料流量评定内燃机油1992－051992－05SH/T 0265-92 等操作条件下，运转蚀评定法的高温抗氧、抗－20 －20 40h。通过测定连杆铜（ L-38 法） 磨性能。 铅轴瓦的失重以及生成的沉积物和试样的粘度变化等对试样作出评价。 将试样灰化，用盐酸溶添加剂和含添钙含量测定法 本标准适用于解。使钙生成难溶的草酸钙，从溶液中沉淀析1992－051992－05－20 本标准适用于发动机在固定的转速、加剂润滑油的SH/T 0270-92 添加剂和含添出并过滤。沉淀用硫酸－20 加剂的润滑油。 溶解，以高锰酸钾标准滴定溶液滴定。 真空油脂饱和1992－051992－05SH/T 0293-92 真空泵油（脂）、条件下，用悬挂法测得蒸气压测定法 －20 －20 扩散泵油（脂）的饱和蒸气压结果，以本标准适用于A法： 在规定的试验和扩散泵用硅在20℃下毫米汞柱表油。 示。 B法：在规定的试验条件下，用真空油脂饱和蒸气压测定仪测得结果，以在20℃下毫米汞柱表示。 在高温下，用氧化锌作捕获剂，使试样中的磷生成五氧化二磷，留在添加剂和含添加剂润滑油的氧化锌中，然后用硫酸本标准适用于将氧化锌溶解，使五氧1992－051992－05SH/T 0296-92 添加剂和含添化二磷转变成磷酸根。磷含量测定法－20 －20 加剂的润滑油。 在一定酸度范围内，磷 （比色法） 酸根与钒酸铵－钼酸铵形成稳定的黄色络合物，在波长460nm处比色。 本标准适用于添加剂中钙含量测定法 含钙添加剂。SH/T 0297-92 钡、锌元素的存在对测定有干扰。 试样在高温灼烧后，用盐酸溶液残渣。在pH大于12.5的条件下，加1992－051992－05入一定量的镁，再加钙－20 指示剂后，用EDTA标准滴定溶液进行滴定。 在规定条件下，将试样氧化，用氧化前后试样中金属片质量变化、50℃运动粘度变化、氧内燃机油氧化本标准适用于化后正戊烷不溶物及1992－051992－05SH/T 0299-92 安定性测定法 内燃机油。 试样蒸汽的酸碱性进－20 －20 行评分，以总评分来表示试样的氧化安定性。总评分越低、氧化安定性越好。 将试样、水和铜片一起密封在耐压玻璃瓶内，然后将其放在93±0.5℃的油品水解安润滑油水解安1993－061994－05SH/T 0301-93 矿物油和合成颠倒方式旋转48h后，定性测定法 －11 －01 型液压油。 将油水混合物过滤，测定不溶物，再将油、水分离，分别测定油的粘度、酸值、水层总酸度和铜片质量变化。 本标准适用于定性试验箱内，按头尾－20 本标准适用于添加剂中硫含硫含量在0.5％～50％本标准系用库仑法测1992－051992－05量测定法（电SH/T 0303-92 （m/m）范围内定添加剂的总硫含量。 － 20 －20 量法） 的非挥发性润滑油添加剂。 用锥形量规测量橡胶石油产品密封环在100℃的试样中浸石油产品，不适1993－061994－05指数适应性指SH/T 0305-93 泡24h，取出冷却，用用于含水石油－11 －01 数测定法 锥形量规测量橡胶环产品。 内径的变化，以体积膨胀百分数表示。 将试验齿轮装进试验齿轮箱中，加入试验，控制初始油温，恒速运润滑剂承载能力测定法（ CL—100 齿轮机法） 转15min,但是允许油本标准适用于温在各级试验中自由SH/T 0306-92 测定润滑剂的上升。齿面的载荷按级承载能力。 增加。在各级载荷运转结束后，对齿面用目测检查和评定，同时记录和绘制齿面出现的破坏图形。 11.4L试样通过旋转叶片泵装置，循环100h，工作条件是：13720±274.4kPa 1200±60r/min，当试样40℃粘度是50.6mm 2 石油基液压油本标准适用于/s或低于50.6mm 2 /s测定石油基液时，试验温度为1992－051992－05磨损特性测定SH/T 0307-92 压油的抗磨特65.5±3℃；当粘度大于－20 －20 法（叶片泵法） 性。 50.6mm 2 /s时，试验温度为79.5±3℃。以泵的总磨损量（试验期间定3和叶片的质量损失毫克数）作为试验结果。一次试验用试样的总量为20L。 本标准适用于SH/T 0308-92 汽轮机油、液压将试样加热到25，50或75℃，通过对试样吹1992－051992－05－20 1992－051992－05－20 －20 本标准适用于环的内径，然后将橡胶润滑油空气释放值测定法 入过量的压缩空气，使－20 油等石油产品。 试样剧烈搅动，空气在试样中形成小气泡，即雾沫空气。停气后记录试样中雾沫空气体积减到0.2％的时间。 将已知量的试样溶于ZDDP 抗氧抗腐剂 PH 值A SH/T 0394-96 测定法 附录 附录 A 本方法所适用产品pH值范围3.0～8.0 甲苯－乙醇的混合溶剂中，以玻璃电极为指1996－051996－12示电极、甘汞电极为参－24 比电极，测定溶液的pH值。 试样在38±2℃时由贮油罐流到试验环上，试在静止的试验块上转区分润滑油低、动，主轴转速为润滑油抗擦伤中、高抗擦伤能800±5r/min，试验时间1992－051992－05能力测定法SH/T 0532-92 力，并适用于为10min±15s。试验环－20 －20 （梯姆肯法） 40℃时，粘度在和试验块之间承受压4500mm 2 /s的力，通过观察试验块表润滑油。 面磨痕，得出不出现擦伤时的最大负荷OK值。 本标准规定了用于测定发动机油在控制的低温下发动机油屈服应力和SH/T 表观粘度测定0562-2001 法 冷却速率下降温45h以上、达到最终试验温度在－10℃～－40℃范围内的屈服应力和表观粘度的方法。 本方法是将试件在氮气（或其他可控气氛）热处理油光亮SH 0564-93 性测定法 附录 A 本方法适用于下加热到840℃，保温测定热处理油5min后，迅速淬入试油的光亮性。 中，用比色法评定淬火后试件表面状态来确定热处理油光亮性。 加抑制剂矿物本标准适用于试样在95℃时，在水和1993－061994－05－11 －01 试样在80℃恒温，接着在程控的冷却速率下冷却至最终试验温度。给转子轴施加一个低2001－112002－01的扭矩，测定试样的屈－23 服应力。然后施加一个较高的扭矩，测定试样的表观粘度。 －01 本标准适用于验机主轴带动试验环－01 加抑制剂矿物铁、铜催化剂存在的条1993－081994－05油的油泥趋势SH/T 0565-93 油，特别是汽轮件下，同氧反应1000h。－19 －01 测定法 机油，也适用于然后用5μm孔径的滤比水密度小的膜过滤氧化内的不溶并含有防锈添物，用重量法测定不溶加剂和抗氧添物的质量。 加剂的其他类型油品，例如液压油和循环油等。 将高于样品熔点（或滴熔点）5.5℃的试样注入成型的量筒中，至100mL刻线处，冷却到低于熔点（或滴熔点）石蜡体积收缩率测定法 本标准适用于27.8℃时所产生的体积1994－031994－10SH/T 0588-94 石蜡和微晶蜡。 收缩，用 50（V/V）甘－10 －01 油水溶液填充，所消耗甘油水溶液的毫升数与试样的体积（100mL）之比，即为体积收缩率。 本标准适用于在试验温度和把少量样品（一般少于原油和石油产品密度测定法 SH/T (U 形振动管0604-2000 法 ) 压力下可处理1mL）注入控制温度的成单相液体，其试样管中，记录振动频2000－092001－01密度范围为率或周期，用事先得到－11 －01 600～1100kg/m 的试样管常数计算出3 的原油和石试样的密度。 油产品。 将试样加入已固定的球型套筒中的转子和定子之间。转子和定子间以锥体配合，可调节高剪切条件下的润滑油动力它们的间隙，来调节剪切速率。转子在已知速本标准适用于1995－061995－10粘度测定法SH/T 0618-92 率下旋转，测出反作用润滑油。 －15 －01 （雷范费尔特的扭矩值。根据其扭矩法） 值，再从已用牛顿标准油得到的标准曲线上查出试样的动力粘度。试验温度为150℃，剪切速率为10 6 s -1 。 本标准适用于于锥形离心试验管中船用油水分离性测定法 船用低速十字加入98mL试样和2mL1995－061995－10SH/T 0619-95 头柴油机油及蒸馏水，在18±2℃，以－15 －01 中速筒状柴油特定的搅拌器在机油。 3600±100r/min的转速下搅拌30s后，将油水混合物在相对离心力为700的条件下分离2h，通过观测离心分离后的水层、乳化层体积来评价油品的水分离能力。 在盛有170mL试样的试验杯中浸有四种不本标准适用于同材料的合金试片，将船用润滑油腐蚀试验法 船用筒状活塞试验杯置于船用润滑SH/T 0649-97 柴油机油和船油腐蚀测定仪内，在用十字头柴油140℃恒温100h。根据机油。 试验后试片的变色情况评定试样的腐蚀性能。 本标准适用于原油、燃料油、在本标准的试验方法添加剂及渣油中，碳、氢氮是在一次等样品中碳、仪器过程中同时测定氢、氮的分析。的。在某些系统中，过本标准测定浓1998－061998－12程包括了简单的试样度的范围：碳含－23 －01 称量、将试样放入仪器量为75％～的进样口以及初始化87％、氢含量为（自动程序控制）分析9％～16％、氮过程。 含量为0.1～2％。 将试样溶于甲苯、异丙醇、三氯甲烷和微量水组成的混合溶剂中，并石油产品和润滑剂碱值测定SH/T 法 ( 电位滴0688-2000 定法 ) 本标准适用于测定碱值小于70mgKOH/g的石油产品和添加剂。 用盐酸异丙醇标准溶液作为滴定剂，在玻璃电极－甘汞电极或银2000－062000－12电极体系中进行电位－05 滴定，以电位计读数对滴定剂消耗量作图。并从滴定曲线上确定滴定终点，并用以计算碱值。 润滑油在高温高剪切速率条件下表观粘度SH/T 0703-2001 本标准适用于在150℃试验条件下，2001－112002－01测定发动机油在氮气（或二氧化碳）－23 －01 高温高剪切的压力作用下，使试样－01 1997－101998－07－27 －01 石油产品及润滑剂中碳 , 氢 , 氮 , 测定法 ( 元素分析仪法 ) SH/T 0656-1998 测定法（多重毛细管粘度计法） （HTHS）表观从毛细管粘度计中流粘度。 出，由试样的流出时间及压力，可得到毛细管粘度计管壁表观剪切速率达到1.4×10 6 s -1 时试样的表观粘度。 在室温下将试样放入样品舟中，由进样器将本标准适用于盛有试样的样品舟送测定包括石油至高温燃烧管，在含氧石油及石油产品中氮含量测SH/T 定法（舟进样0704-2001 化学发光法） 馏分油、润滑油气氛下，氮被氧化成一在内的液体烃氧化氮，一氧化氮与臭2001－112002－01中的总氮含量，氧接触后，转化为激发－23 测定范围为40mg/kg～态的二氧化氮，激发态的二氧化氮衰减时发检测，由所得信号值计算出试样中的氮含量。 将试样加热到49℃，恒温30min后冷却至室温，然后将试样转至带刻度的1000mL量筒本标准适用于内，并加热到150℃，加或未加用以以200mL/min的流速－01 10000mg/kg。 射的光由光电倍增管润滑油高温泡SH/T 沫特性测定法 0722-2002 改善或遏制形向金属扩散头内通干2002－052002－07成稳定泡沫倾燥空气，通气5min，测－31 向的添加剂的定停止通气前瞬间的润滑油。 静态泡沫量、运动泡沫量以及停止通气后规定时间的静态泡沫量、泡沫消失的时间和总体积增加百分数。 本标准主要用将铜、铅、锡和磷青铜于检测柴油机四种金属试片浸入一油对柴油机中定量柴油机油中，在高凸轮随动件和温下向试样中通入定轴承所含的铜、量的空气，试样结束铅等金属的腐后，对金属试片和试验蚀倾向。 分别进行腐蚀性检测。 －01 柴油机油腐蚀SH/T 性能评定法 0723-2002 2003－032003－05－18 －01