药剂学部分（二）
A型题
1、片剂单剂量包装主要采用
A、软塑料袋 B、纸袋 C、塑料瓶 D、玻璃瓶 E、泡罩式和窄条式
2、可以避免肝脏首过效应的片剂类型有
A、舌下片 B、分散片
C、多层片 D、咀嚼片 E、糖衣片
3、不宜制成胶囊剂的药物为
A、液体药物
B、对光敏感的药物
C、药物的水溶液或醇溶液 D、具有苦味及臭味的药物 E、含油量高的药物
4、-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
A、共沉淀物 B、低共融混合物 C、微囊 D、物理混合物 E、包合物
5、关于全身作用的栓剂的错误说法是
A、水溶性药物应选择脂溶性基质有利于药物的释放
B、全身作用栓剂要求迅速释放药物
C、全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm
D、药物的溶解度对直肠吸收有影响
E、水溶性药物应选择水溶性基质有利于药物的释放
6、下列关于气雾剂特点的错误说法是
A、具有速效和定位作用 B、具有长效作用
C、无局部用药刺激性
D、药物密闭于容器内，避光，稳定性好 E、可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用
7、关于热原的性质叙述正确的有
A、250C 30～45分钟可以彻底破坏热原 B、热原大小约在1～5nm之间，可以被微孔滤膜截留
C、热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去 D、活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原
E、反渗透法不能除去热原
8、关于空气净化技术叙述错误的是
A、洁净室内必须保持负压
B、空气处于层流状态，室内不易积尘 C、层流净化分为水平层流和垂直层流净化 D、层流净化区域应与万级净化区域相邻 E、层流洁净技术可以达到100级
9、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0、5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl
A、0.72g B、0.18g
C、0.81g D、1.62g E、2.33g
10、关于注射剂的灭菌叙述错误的是
A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B、凡对热稳定的产品应该热压灭菌
C、相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
D、相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
E、对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
11、热压灭菌所用的蒸汽是
A、过饱和蒸汽 B、饱和蒸汽 C、过热蒸汽 D、流通蒸汽 E、115C蒸汽
12、污染热原的途径不包括有
A、溶剂 B、原料 C、容器及用具 D、制备过程 E、灭菌过程
13、制备液体制剂首选溶剂为
A、乙醇 B、蒸馏水 C、植物油 D、PEG400 E、丙二醇
14、关于尼泊金类防腐剂的错误说法是
A、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强 B、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性
C、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类 D、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用 E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定
１
15、下列关于沉降容积比的错误说法是
A、混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂/容积的比值
B、F值在0~1之间
C、F值越小说明混悬剂越稳定 D、中国药典2000年版规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0、9
E、F值越大说明混悬剂越稳定
50-60%
C、不能用于无菌粉碎
D、可用于干法粉碎和湿法粉碎
E、球磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关
B型题
〔25~27〕
A、吸湿性 B、润湿性
16、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
C、流动性 D、空隙率
A、安瓶的理化性质
E、比表面积
B、药物溶液的离子强度 C、药液的pH
下列物理量用于评价粉体的哪种性质 D、溶剂的极性 E、辅加剂
25、休止角 17、最适合制备缓控释制剂的药物体内半衰期为
26、临界相对湿度
A、<1h B、2-8h
27、接触角 C、15h D、24h E、48h
〔28~31〕 18、渗透泵型片剂控释的机理是
A、挥发、刺激性较强药物的粉碎 A、减少溶出 B、减慢扩散
B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出
的粉碎 D、片内渗透压大于片外，将片内药物压出
C、对低熔点或热敏感药物的粉碎 E、片剂外面包控释膜，使药物恒速流出
D、混悬剂中药物粒子的粉碎 19、大多数药物吸收的机理是
E、水分小于5%的一般药物的粉碎
A、被动扩散 B、主动转运
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
C、促进扩散 D、微孔途径扩散
28、流能磨粉碎
E、胞饮
29、干法粉碎
30、球磨机粉碎 20、药物与基质加热融化混匀后，滴入不相混溶的
31、胶体磨研磨粉碎 冷凝液中得到
A、胶丸 B、滴丸
〔32~35〕
C、脂质体 D、 靶向乳剂 E、微球
A、丙稀酸树脂II号
B、羟丙基甲基纤维素 21、不同类型的固体分散体中药物溶出速度的比较
C、虫胶 D、滑石粉 E、川蜡 A、分子态>无定形>微晶态
包衣过程中应选择的材料
B、无定形>微晶态>分子态
32、薄膜衣 C、分子态>微晶态>无定形
33、粉衣层 D、微晶态>分子态>无定形
34、肠溶衣 E、微晶态>无定形>分子态
35、打光
22、有关经皮吸收的叙述中，错误的为
A、熔点高的药物穿透能力强 B、药物的分子量越小，越易吸收
C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素 D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收 E、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物
23、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>散剂>包衣片 B、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>散剂>片剂>包衣片 C、片剂>包衣片>胶囊剂>散剂>混悬剂>溶液剂 D、溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E、包衣片>片剂>散剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
24、下列关于球磨机的叙述中错误的是
A是以研磨和冲击为主的粉碎机械
B、一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的
２
〔36~38〕
A、砂滤棒 B、垂熔玻璃滤器 C、微孔滤膜 D、钛滤器 E、超滤器 下列各题表述了哪种滤器的特点
36、吸留药液少，用后以1～2%硝酸钠硫酸液浸泡处理
37、用完弃去，不会在产品之间产生交叉污染 38、易于脱沙，对药液吸附性强，
〔39~42〕
A、干热空气灭菌 B、流通蒸汽灭菌 C、热压灭菌 D、紫外线灭菌 E、滤过除菌 下列所述灭菌目的应采用哪种灭菌方法
39、无菌室的空气 40、注射用植物油 41、维生素C注射剂 42、0.9%生理盐水
〔43~45〕
下列各符号的无论意义是
A、F值 B、F0 值
C、D值 D、Z值 E、T0值 43、灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的1/10所需提高灭菌温度的度数
44、在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时间 45、评价热压灭菌过程可靠性的参数
〔46~49〕
A、羟丙基β-环糊精 B、泊洛沙姆 C、微晶纤维素 D、PEG4000 E、可可豆脂 下列材料可用于 46、粉末直接压片 47、制备包合物
48、做静脉注射乳剂的乳化剂 49、不溶性包衣膜致孔剂
〔50~52〕
A、吸收 B、分布
C、代谢 D、排泄 E、消除 50、药物从用药部位进入体循环的过程是 51、药物在血液与组织间可逆性转运过程是 52、 药物在体内发生化学结构变化的过程是
〔53~54〕
A、Cl=KV B、T1/2=0、693/K
C、GFR D、V=X0/C0 E、AUC 53、表示体内半衰期的是
54、表示 C~t曲线下的积分面积的是
〔55~58〕
A、MRT B、VRT
C、MAT D、AUMC E、AUC 请写出统计矩模型中符号的含义 55、零阶矩是 56、一阶矩是 57、平均吸收时间是
58、一阶矩曲线下的面积是
〔59~61〕
A、生理盐水 B、液体石蜡
３
C、蒸馏水 D、明胶水溶液
E、丙二醇 59、半极性溶剂 60、非极性溶剂 61、极性溶剂
〔62~64〕
A、甘油 B、硫柳汞
C、胶浆剂 D、醋酸乙酯 E、丙二醇 62、对皮肤具有保湿、滋润作用的是 63、具有促渗作用的是 64、具有防腐作用的是
〔65~67〕
A、微囊 B、免疫脂质体 C、微球 D、包合物 E、热敏感脂质体 65、被动靶向制剂 66、主动靶向制剂
67、物理化学靶向制剂
〔68~70〕
A、药物微粒一般应通6号筛
B、药物微粒粒径大多数在5μm左右 C、药物微粒一般应通过7号筛 D、药物微粒应能通过九号筛
E、药物微粒一般应在0、5~10μm之间 适合下列制剂的药物微粒粒径 68、眼膏剂 69、混悬剂 70、吸入型气雾剂
〔71~72〕
A、药物的溶解度差 B、颗粒流动性差
C、干燥过程中可溶性成分的迁移 D、物料的黏结力差，压片力不足 E、物料较易吸潮，颗粒不够干燥 71、片剂的含量均匀度不合格是因为 72、片剂的片重差异超限是因为
X型题
73、难溶性药物微粉化的目的是
A、改善溶出度，提高生物利用度
B、改善药物在制剂中的分散性和均匀性 C、有利于提高药物的稳定性 D、减少药物对胃肠道的刺激 E、改善制剂的口感
74、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是
A、EC B、HPMCＰ C、CAP D、PEG6000 E、HPMCAS
75、需要作释放度检查的片剂类型是
A、咀嚼片 B、口腔贴片
C、缓释片 D、控释片 E、泡腾片
76、片剂制备过程中崩解剂的加入方法
A、外加法 B、内加法 C、外加与内加法 D、混合法 E、掺入法
77、下列关于工业用标准筛的错误表述是
A、工业用标准筛常以“目数”表示筛号 B、用每英寸长度上的筛孔数表示“目数” C、筛号越大，筛的孔径越小 D、筛孔大小与筛线的粗细无关 E、筛孔孔径以“mm”表示
78、有关注射剂质量要求的叙述中正确的是
A、无菌是指不含任何活的微生物 B、pH值一般控制在4～9
C、澄明度在规定条件下不得有肉眼可见的浑浊或异物
D、大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E、由于血液有一定的缓冲能力，所以注射剂对渗透压无要求
79、要求无菌的制剂有
A、注射剂 B、用于创面的软膏剂 C、栓剂 D、滴眼剂 E、口服液
80、关于滤过装置的叙述正确的是）
A、高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢 B、减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染
C、加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污
染
D、无菌滤过宜采用减压滤过 E、滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式
81、滴眼剂的抑菌剂可选用下列哪个品种
A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、山梨酸 E、苯氧乙醇
82、下列滤器中可以用于除菌过滤的有
A、G6垂熔玻璃漏斗 B、0.22μm微孔滤膜 C、砂滤棒 D、0.45μm微孔滤膜 E、布氏滤器
83、血药浓度经时过程方程式：C = C0e-kt，应同时满足于下列哪些条件
A、口服给药 B、单室模型 C、静脉注射(快速) D、单剂量给药 E、双室模型
84、下列关于糖浆剂的正确说法是
A、糖浆剂本身具有抑菌作用，故不必加防腐剂
B、制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间
C、单糖浆的浓度为85%(g/g)
D、单糖浆可作矫味剂、助悬剂用 E、热溶法适合于对热稳定的药物
４
药物化学部分（二）
A型题
85、硝酸毛果云香碱的结构为
ACH3NNHCH3BHOO.HNO3NCH3NHCH3HOO.HNO3CCH3NNHOECH3NN
DCH3HOCH3NCH3H.HNO3.HNO3ONHOCH3HHOO
.HNO386、对于手性药物对映异构体之间生物活性的差异的叙述正确的是
A、对映异构体不需要拆分，可以使用其消旋体
B、对映异构体活性相同时表示手性中心不是药物与受体的主要作用部位 C、对映异构体均具有相同或相似的活性，但活性的强弱不同 D、对映异构体理化性质相同，所以表现的药理活性也相同 E、对映异构体之间的理化性质和旋光性不同，与受体的结合也不同
87、 奋乃静在空气中或日光下放置，渐渐变成红色，原因是分子中存在
A、羟基 B、哌嗪环 C、脂肪侧链 D、苯环 E、吩噻嗪环
88、以下哪个与盐酸哌替啶不符？
A、含有酯键，不稳定，易于水解 B、为阿片u受体激动剂 C、具有解痉作用 D、活性和成瘾性均弱于吗啡 E、口服生物利用度低，故注射给药
89、下面哪个与盐酸可乐定不符？
A、化学名为2-[（2，6-二氯苯基）亚胺基]咪唑烷盐酸盐
B、存在亚胺型和氨基型平衡体，为亚胺型为主 C、体内代谢物以N－脱烷基化为主 D、体内代谢物以苯环对位羟基化为主 E、可用于吗啡类药物成瘾的戒断治疗
２
90、药用去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，使效价降低，是因为发生了
A、水解反应 B、还原反应 C、氧化反应 D、开环反应 E、消旋化反应
91、对于下面结构的药物，正确的叙述是
MeOOMeONNNH2NNO
.HClA、盐酸哌唑嗪的结构 B、临床用于治疗前列腺增生所导致的排尿困难 C、为肾上腺素α受体激动剂 D、为肾上腺素β受体激动剂 E、为肾上腺素β受体拮抗剂
92、对于奥美拉唑，错误的叙述是
A、结构中含有苯并咪唑、亚磺酰基和吡啶环 B、具有一个手性碳原子，药用消旋体 C、为前药，体外无活性 D、为H+/K+-ATP酶抑制剂 E、具有弱碱和弱酸两性
93、阿苯达唑在体内活性代谢形式为
A、砜代谢物 B、亚砜代谢物 C、酯水解产物 D、开环代谢产物 E、硫脱烷基代谢产物
94、具有下面结构的药物的药理作用为
A、抗丝虫病 B、抗疟 C、抗血吸虫 D、驱肠虫 E、抗幽门螺杆菌
95、下列药物中，不能够与硝酸银产生白色沉淀的药物有
A、炔诺酮 B、达那唑 C、左炔诺孕酮 D、米非司酮 E、炔雌醇
96、对左炔诺孕酮的叙述不正确的是
A、第一个实现工业化生产的全合成甾体激素 B、水溶性好
C、口服后生物利用度极佳，为87％-97％ D、本品药效药代总评价优于炔诺酮 E、用于痛经、功能性子宫出血、子宫内膜异位等
97、维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其
A、L(+)异构体 B、L(-)异构体 C、D(+)异构体 D、D(-)异构体 E、消旋体
３
98、下类维生素中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才具有活性
A、维生素C B、维生素D3 C、维生素K3 D、维生素A1 E、维生素E
99、某种维生素溶液过滤后，与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色，指出是下列那种药物？
A、维生素C B、维生素A1 C、维生素B1 D、维生素B6 E、维生素B2
100、下面药物哪个不属于先导化合物修饰的一般方法？
A、生物电子等排原理 B、前体药物（药物潜伏化） C、软药设计 D、去除药效团 E、硬药设计
B型题
〔101-102〕
A、苯磺酸阿曲库铵 B、氯化琥珀胆碱 C、泮库溴铵 D、氯唑沙宗 E、六甲溴铵 101、在体内可以经过Hofmann消除代谢，副作用小
102、具有甾类母核的非去极化型神经肌肉阻断剂，为大手术首选药物
〔103-106〕
A、盐酸氯胺酮 B、依托咪酯 C、盐酸普鲁卡因 D、盐酸利多卡因 E、盐酸丁卡因 103、含有酰苯胺结构，为Ib类抗心率失常药
104、化学名为2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮盐酸盐 105、麻醉时会抑制肾上腺皮质激素的作用，仅限于诱导麻醉 106、注射剂应该控制在pH值在3、0-3、5范围内。
〔107-109〕
A、阿普唑伦 B、唑吡坦 C、奥沙西泮 D、苯巴比妥 E、异戊巴比妥 107、选择性与苯二氮卓ω1受体亚型结合，镇静催眠作用强，而对呼吸系统无抑制作用
108、含有三唑环，抑制了苯并二氮卓类药物在体内1，2之间发生的不可逆水解，活性比地西泮强10倍 109、酸性比碳酸弱，与硫酸和亚硝酸钠反应，产生橙黄色
〔110-112〕
A、吲哚美辛 B、舒林酸 C、丙磺舒 D、别嘌醇 E、秋水仙碱 110、对中枢神经系统影响显著，故精神病患者慎用。 111、含硫原子，为前药，体外无效。
112、抑制尿酸盐在近曲小管的主动再吸收，无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风的治疗
４
〔113－116〕
A、
S B、
ONCH3CH3CH3O C、
ONCH3 D、
CH3CH3N
OHO.NOOHOHOHO E、
113、作用比吗啡强9倍，用于中重度、急慢性疼痛的止痛 114、化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐 115、用于偏头痛的预防
116、手性异构体的药理作用类型不同
〔117－121〕
HOHONO2H3COOCNO2COOCH3OA、 O2NOH B、
H3CNHCH3 C、
D、 E、
117、加水和硫酸后，再缓缓加入硫酸亚铁试液，界面呈棕色
５
118、长期服药可产生耐受性
119、不稳定，遇光和氧化剂歧化，所以，避光储存或在长波长光（>420nm）范围内保存 120、对光和热较稳定，在水溶液中分解
121、大剂量静注可致永久性耳聋，肾功能衰竭者慎用
〔122－124〕
A、环丙沙星 B、氧氟沙星 C、吡哌酸 D、诺氟沙星 E、萘啶酸 122、具有手性中心，临床用（+） 123、 8位含有氧烷基取代并于1位成环 124、为吡啶并嘧啶类喹诺酮类药物
〔125－127〕
A、舒巴坦钠 B、盐酸多西环素 C、红霉素 D、氯霉素 E、罗红霉素 125、主要用于治疗伤寒，副伤寒和斑疹伤寒d 126、酸性条件下，失活，发生分子内环合和水解反应c 127、为抗菌增效剂，可与氨苄西林合用a
〔128－130〕
A、来曲唑 B、昂丹司琼 C、甲氨蝶呤 D、卡莫司汀 E、氟尿嘧啶 128、结构中有两个氰基
129、结构中含有卡唑环和咪唑环 130、5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮
〔131－132〕
A、米非司酮 B、黄体酮 C、左炔诺孕酮 D、醋酸氟轻松 E、醋酸地塞米松 131、结构中有 11β－二甲氨基苯基 132、结构中有缩酮结构
X型题
133、可用于治疗早老性痴呆的药物有：
A、氢溴酸加兰他敏 B、多萘培齐 C、溴新斯的明 D、硝酸毛果芸香碱 E、氢溴酸东莨菪碱
134、含芳环的药物在体内的代谢途径包括
A、氧化成单羟基化合物 B、氧化成反式双羟基化合物 C、与谷光甘肽发生结合反应 D、与生物大分子发生结合反应 E、氧化成巯基化合物
135、对于盐酸普鲁卡因，正确的叙述是
A、化学名为N-（2，6-二甲基苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐 B、在光照下易于氧化变色 C、在过量氢氧化钠溶液中分解
D、在稀盐酸中与亚硝酸钠生成重氮盐，加β－萘酚试液，生成红色偶氮化合物沉淀 E、局部麻醉作用强，穿透力大，作用迅速，毒性也较大
６
136、下面需要按照二类精神药品管理的药物是
A、苯巴比妥 B、硫喷妥钠 C、盐酸氯胺酮 D、地西泮 E、苯妥英钠
137、有一个手性中心的全身麻醉药是
A、氟烷 B、甲氧氟烷 C、盐酸氯胺酮 D、依托咪酯 E、丙泊酚
138、对于盐酸苯海拉明正确的叙述是
A、具有氨基醚结构 B、对碱试液稳定 C、对光极不稳定，易于氧化变色 D、具有叔胺结构，有类似生物碱的颜色和沉淀反应 E、在酸催化下，可分解产生二苯甲醇
139、对白消安，不正确的叙述是
A、直接作用于DNA的药物 B、体内代谢物为甲磺酸，从尿中排泄，故长期使用引起蓄积中毒。 C、干扰DNA合成的药物 D、抗有丝分裂的药物 E、用于慢性粒细胞性白血病的治疗
140、维生素C具有下列那些性质？
A、化学结构中含有两个手性中心，有四个异构体，期中以L(+)苏阿糖型异构体活性最强 B、又名抗坏血酸，是因其结构中含有羧基，显酸性 C、具有强还原性
D、结构中存在酮式和烯醇式互变异构，故有三种异构体 E、具有连二烯醇结构，故显酸性可与碳酸氢钠生成3-烯醇钠盐
答案近期会有
７
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