时间：2021.03.11
创作：欧阳音 本标准规定了测定水中铜、锌、铅、镉的火焰原子吸收分光光度法。
本标准分为两部分。第一部分为直接法，适用于测定地下水、地面水和废水中的铜、锌、铅、镉；第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜铅、镉。 2 定义
2.1溶解的金属，未酸化的样品中能通过0.45um滤膜的金属成分。
2.2金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。 3试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂；实验用水，GB/T 6682，二级。 3.1 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，优级纯。 3.3 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，分析纯。。 3.3高氯酸：ρ(HClO4)=1.67 g/mL，优级纯。 3.4 燃料：乙炔，用钢瓶气或由乙炔发生器供给，纯度不低于99.6%。
3.5 氧化剂：空气，一般由气体压缩机供给，进入
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燃烧器以前应经过适当过滤，以除去其中的水、油和其他杂质。 3.6硝酸溶液：1+1。
用硝酸（3.2）配制。 3.7 硝酸溶液：1+499。
用硝酸（3.1）配制。 3.8金属储备液：1.000g/L。
称取1.000g光谱纯金属，准确到0.001g,用硝酸（3.1）溶解，必要时加热，直至溶解完全，然后用水稀释定容至1000mL。 3.9 中间标准溶液。
用硝酸溶液3.7稀释金属贮备液3.8配制，此溶液中铜、锌、铅、镉的浓度分别为50.00、10.00、100.00、10.00mg/L。 4采样和样品
4.1用聚乙烯塑料瓶采集样品。采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液3.6中浸泡，使用前用水冲洗干净。分析金属总量的样品，采集后立即加硝酸3.1酸化至PH=1~2，正常情况下，每1000mL样品加2ml硝酸3.1。 4.2试样的制备
分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.45um滤膜过滤，得到的滤液再按4.1中的要求酸化。 5适用范围
5.1 测定浓度范围与仪器的特性有关。
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5.2 地下水和地面水中的共存栗子和化合物在常见浓度下不干扰测定。但当钙的浓度高于1000mg/L时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg/L时，信号抑制达19%。铁的含量超过100mg/L时，抑制锌的吸收。当样品中含盐量很高，特征谱线波长又低于350nm时，可能出现非特征吸收。如高浓度的钙因产生背景吸收，使铅的测定结果偏高。 5 原理
将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。 6仪器
一般实验室仪器和：原子吸收分光光度计及相应的辅助设备，配有乙炔-空气燃烧器；光源选用空心阴极灯或无极放电灯。仪器操作参数可参照厂家的说明进行选择。
注：实验用的玻璃或塑料器皿用洗涤剂洗净后，在硝酸溶液3.6中浸泡，使用前用水冲洗干净。 7步骤 7.1 校准
7.1.1 参照下表1，在100mL容量瓶中，用硝酸溶液3.7稀释中间标准溶液3.9，配制至少4个工作标准溶液，其浓度范围应包括样品中被测元素的浓度。
表1
中间标准溶液3.9加入体积mL 0.50 1.00 3.00 5.00 10.00 欧阳音创编 2021.03.11 欧阳音创编 2021.03.11
欧阳音创编 2021.03.11 欧阳音创编 2021.03.11 工作标准溶液浓度mg/L 铜 锌 铅 镉 0.25 0.05 0.50 0.05 0.50 0.10 1.00 0.10 1.50 0.30 3.00 0.30 2.50 0.50 5.00 0.50 5.00 1.00 10.00 1.00 注：定容体积为100mL。
7.1.2 测定金属总量时，如果样品需要消解，则工作标准溶液也按7.6.3中的步骤进行消解。
7.1.3 选择波长和调节火焰，按7.6.4的步骤测定。 注：①装有内部存储的仪器，输入1~3个工作标准曲线，测定样品时可直接读出浓度。
②在测定过程中，要定期地复测空白和工作标准溶液，以检查基线的稳定性和仪器的灵敏度是否发生了变化。 7.2 试份
测定金属总量时，如果样品需要消解，混匀后取100.0mL实验室样品置于200mL烧杯中，接7.6.3继续分析。 7.3 空白试验
在测定样品的同时，测定空白。取100.0mL硝酸溶液3.7代替样品。置于200mL烧杯中，接7.6.3继续分析。 7.4 验证试验
验证实验室为了检验是否存在基体干扰或背景吸收。一般通过测定加标回收率判断基体干扰德尔程度，通过测定特征谱线附近1nm内的一条非特征吸收谱线处的吸收可判断背景吸收的大小。根据表2选择与特征谱线相对应的非特征吸收谱线。
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表2
元素 铜 锌 铅 镉 特征谱线，nm 324.7 213.8 283.3 228.8 非特征吸收谱线，nm 324（锆） 214（氘） 283.7（锆） 229（氘） 7.5去干扰试验
根据验证试验7.4的结果，如果存在基体干扰，用标准加入法测定并计算结果，如果存在背景吸收，用自动背景校正装置或邻近非特征吸收谱线法进行校正，后一种方法是从特征谱线处测得的吸收值中扣除邻近非特征吸收谱线处的吸收值，得到被测元素原子的真正吸收。此外，也可使用螯合萃取法或样品稀释法降低或排除产生基体干扰或背景吸收的组分。 7.6测定
7.6.1测定溶解的金属时，用2.2制备的试样，按7.6.4测定。
7.6.2 测定金属总量时，如果样品不需要消解，用实验室样品，按7.6.4进行测定。如果需要消解，用7.2中的试分进行分析。
7.6.3 加入5mL硝酸3.1，在电热板上加热消解，确保样品不沸腾，蒸至10mL左右，加入5mL硝酸3.1和2mL高氯酸3.3，继续消解，蒸至1mL左右，如果消解不完全，再加入5mL硝酸3.1和2mL高氯酸3.3，再蒸至1mL左右。取下冷却，加水溶解残渣，通过中速滤纸（预先用酸洗）过滤如100mL容量瓶中，用水稀释至标线。
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注：消解中使用高氯酸又爆炸危险，整个消解要在通风橱中进行。
7.6.4 根据表3选择波长和调节火焰，吸入硝酸溶液3.7，将仪器调零。吸入空白、工作标准溶液或样品，记录吸光度。
表3
元素 铜 锌 铅 镉 特征谱线波长，nm 324.7 213.8 283.3 228.8 火焰类型 乙炔、空气、氧化性 乙炔、空气、氧化性 乙炔、空气、氧化性 乙炔、空气、氧化性 7.6.5 根据扣除空白吸光度后的样品吸光度，在校准曲线上查出样品中的金属浓度。
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